Тебантин капс 300мг N50

  • Наличие в аптеках
  • Инструкция
  • Отзывы
  • Оплата и доставка
Цена
Цена (грн)
Адрес
Тел

Интересующего Вас препарата нет в наличии в нашей сети. 
Уточните возможность заказа по телефонам:
(050) 456 60 50
(097) 774 75 10
(073) 975 58 55
(056) 767 30 00
Или воспользуйтесь он-лайн чатом (кнопка "Спросите консультанта" в нижнем правом углу).

Наличие уточняйте
Показать телефон
Инструкция

ТЕБАНТИН® (TEBANTIN)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 300 мг, № 100
Габапентин 300 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Точный механизм действия габапентина неизвестен. Габапентин структурно связан с нейротрансмиттером ГАМК, но механизм его действия отличается от ряда других активных веществ, которые взаимодействуют с синапсами ГАМК, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пропрепараты ГАМК. В исследованиях in vitro с габапентином, меченным радиоактивным изотопом, был описан новый пептидсвязывающий участок в головном мозгу крыс, включая неокортекс и гиппокамп, что может иметь отношение к противосудорожному и анальгезирующему действию габапентина и его структурных производных. Участок связывания габапентина был идентифицирован как альфа-2-дельта субъединица вольтажчувствительных кальциевых каналов. 

 

Габапентин в клинических концентрациях не связывается с другими распространенными лекарственными или нейротрансмиттерными рецепторами головного мозга, включая ГАМКA, ГАМКB, бензадиазепиновый, глутаматовый, глициновый или N-метил-D-аспартатный рецептор. Габапентин in vitro не взаимодействует с натриевыми каналами и тем самым отличается от фенитоина и карбамазепина. Габапентин частично уменьшает ответы на глутаматовый агонист N-метил-D-Аспартат (N-methyl-D-aspartate, NMDA) в некоторых тест-системах in vitro, но только в концентрации >100 мкМ (100 μM), которая in vivo не достигается. Габапентин немного уменьшает высвобождение моноаминовых нейротрансмиттеров in vitro. Назначение габапентина крысам приводит к увеличению обмена ГАМК в нескольких участках головного мозга подобным с вальпроатом натрия образом, хотя и в других участках мозга. Значимость этих разных эффектов габапентина для противосудорожного действия еще необходимо установить. У животных габапентин легко проникает в головной мозг и предупреждает судороги от максимального электрошока, химических конвульсантов, включая ингибиторы синтеза ГАМК и в генетических моделях судорог. 
Фармакокинетика 
Всасывание. После перорального приема пиковые концентрации габапентина в плазме крови достигаются через 2-3 ч. Биодоступность габапентина (фракция адсорбированной дозы) имеет тенденцию снижаться с повышением дозы. Абсолютная биодоступность капсулы 300 мг составляет около 60%. Пища, включая рацион с высоким содержанием жиров, не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику габапентина. 
Фармакокинетика габапентина при повторном приеме не изменяется. Несмотря на то, что плазматические концентрации габапентина в клинических исследованиях в целом колебались в диапазоне 2-20 мкг/мл, такие концентрации не предусматривают безопасности или эффективности. Фармакокинетические показатели приведены в табл. 1. 
Таблица 1 
Средние фармакокинетические показатели габапентина (% Кв) в условиях стационара после приема препарата каждые 8 ч

Фармакокинетический параметр

300 мг

400 мг

800 мг

(n=7)

(n=14)

(n=14)

Среднее

% Кв

Среднее

% Кв

Среднее

% Кв

Cmax (мкг/мл)

4,02

24

5,74

38

8,71

29

tmax (ч)

2,7

18

2,1

54

1,6

76

T½ (ч)

5,2

12

10,8

89

10,6

41

AUC(0-8) , мкг•ч/мл

24,8

24

34,5

34

51,4

27

Ae%

NA

NA

47,2

25

34,4

37

tmax - время достижения Cmax; AUC(0-8) - площадь под кривой «концентрация - время» в плазме крови в равновесном состоянии от 0 до 8 ч после приема препарата; Ae% - процент дозы, выведенной в неизмененном виде с мочой от 0 до 8 ч после приема препарата; NA - неизвестно.
Распределение. 
Габапентин не связывается с белками плазмы крови, его объем распределения составляет 57,7 л. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в СМЖ составляет около 20% от соответствующих минимальных концентраций в плазме крови в стационарном состоянии. Габапентин проникает в грудное молоко.
Метаболизм 
Данных о метаболизме габапентина у людей нет. Габапентин не индуцирует печеночные ферменты, а именно - оксидазы со смешанной функцией, ответственные за метаболизм лекарственных веществ. 
Элиминация 
Габапентин элиминируется в неизмененном виде исключительно путем почечной экскреции. Т½ габапентина не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч.
У пациентов пожилого возраста и у больных с нарушениями функции почек плазменний клиренс габапентина снижен. Константа скорости элиминации габапентина, плазменный клиренс и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина. 
Габапентин выводится из плазмы крови путем гемодиализа. У пациентов с нарушением функции почек и находящихся на гемодиализе рекомендуют изменение дозирования.
Фармакокинетику габапентина определяли у 50 здоровых детей в возрасте от 1 мес до 12 лет. В целом концентрация габапентина в плазме крови у детей в возрасте старше 5 лет подобна таковой у взрослых при дозировании, рассчитанном в мг/кг массы тела. 
Линейность/нелинейность 
Биодоступность габапентина снижается при повышении дозы, что определяет фармакокинетические показатели как нелинейные, которые включают параметр биодоступности (F), например, Ae%, CL/F, Vd/F. Фармакокинетика элиминации (фармакокинетические показатели, которые не включают F, такие как CLr и T½), лучше описываются линейной фармакокинетикой. Концентрации габапентина в плазме крови в равновесном состоянии прогнозируются по данным о дозе однократного приема.

ПОКАЗАНИЯ:

Эпилепсия 
В качестве адъювантной терапии при лечении парциальных приступов со вторичной генерализацией или без у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет. 
В виде монотерапии при лечении парциальных приступов со вторичной генерализацией или без у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.
Лечение периферической невропатической боли, например болевой диабетической нейропатии и постгерпетической невралгии у взрослых.

ПРИМЕНЕНИЕ:

для перорального применения.
Габапентин можно принимать независимо от приема пищи. Капсулу следует проглотить целой с достаточным количеством жидкости (например стакан воды). 
В табл. 2 представлена схема титрования дозы для начала лечения по всем показаниям, рекомендуемая для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше. Инструкции относительно дозирования для детей младше 12 лет представлены в отдельной части данного раздела.
Таблица 2
Схема дозирования - начальное титрование

1-й день

2-й день

3-й день

300 мг 1 раз в сутки

300 мг 2 раза в сутки

300 мг 3 раза в сутки

Эпилепсия 
Эпилепсия обычно требует продолжительной терапии. Дозирование определяется врачом согласно индивидуальной переносимости и эффективности. Когда, по мнению врача, возникает необходимость в снижении дозы, прекращении приема препарата или замене его альтернативными средством, отмена препарата или снижение дозирования могут быть проведены постепенно на протяжении минимум 1 нед. 
Взрослые и дети. В клинических испытаниях диапазон эффективных доз составлял 900-3600 мг/сут. Лечение может быть начато с титрования дозы (см. табл. 2), или назначения 300 мг 3 раза в сутки в 1-й день. Со временем, в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат и его переносимость, доза может повышаться пошагово по 300 мг/сут каждые 2-3 дня до максимальной дозы 3600 мг/сут. Для отдельных пациентов может понадобиться более медленное титрование дозы габапентина. Минимальное время достижения дозы 1800 мг/сут составляет 1 нед, дозы 2400 мг/сут - в целом 2 нед, дозы 3600 мг/сут - в целом 3 нед. 
Дозу до 4800 мг/сут хорошо переносили в продолжительных открытых клинических исследованиях. Общую суточную дозу необходимо распределить на 3 приема, максимальный интервал между приемами не должен превышать 12 ч для предупреждения развития судорог.
Дети в возрасте 6 лет и старше. Начальная доза может варьировать от 10 до 15 мг/кг/сут; эффективная доза достигается титрованием на протяжении около 3 дней. Эффективная доза габапентина для детей в возрасте 6 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/сут. Дозу до 50 мг/кг/сут хорошо переносили в продолжительном клиническом исследовании. Общую суточную дозу необходимо распределить на 3 приема, максимальный интервал между приемами не должен превышать 12 ч. 
Необходимости в мониторинге концентраций габапентина в плазме крови для оптимизации лечения нет. Кроме того, габапентин может быть использован в комбинации с другими противоэпилептическими лекарственными средствами без изменения плазменной концентрации габапентина или сывороточных концентраций других противоэпилептических лекарственных средств.
Периферическая нейропатическая боль 
Взрослые Лечение может быть начато с титрования дозы (см. табл. 2). Как вариант возможно назначение начальной дозы 900 мг/сут, распределенной на 3 приема. Со временем, в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат и его переносимости, дозу можно повышать пошагово по 300 мг/сут каждые 2-3 дня до максимальной дозы 3600 мг/сут. Для отдельных пациентов может понадобиться более медленное титрование дозы габапентина. Минимальное время достижения дозы 1800 мг/сут составляет 1 нед, дозы 2400 мг/сут - в целом 2 нед, дозы 3600 мг/сут - в целом 3 нед. 
При лечении периферической нейропатической боли, такой как болевая диабетическая нейропатия или постгерпетическая невралгия, эффективность и безопасность терапии продолжительностью более 5 мес в клинических исследованиях не изучали. Если необходимо лечение периферической нейропатической боли продолжительностью более 5 мес, врач должен провести оценку клинического состояния пациента и определить необходимость данного дополнительного лечения.
Инструкции, касающиеся назначения препарата по всем показаниям. Для пациентов с ослабленным общим состоянием здоровья, с недостаточной массой тела, после трансплантации органов и т.п. дозу следует титровать медленнее, при этом применять или лекарственную форму с меньшим дозированием или увеличивать интервалы между повышениями дозы. 
В случае необходимости применения габапентина в дозе <300 мг на 1 прием, следует применять лекарственные формы с соответствующим дозированием.
Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Для пациентов пожилого возраста может понадобиться изменение дозирования ввиду нарушения функции почек, что наблюдается с возрастом (табл. 3). Сонливость, периферические отеки и астению у пациентов пожилого возраста могут отмечать чаще. 
Применение у пациентов с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушениями функции почек или находщихтся на гемодиализе рекомендуется изменение дозирования, как описано в табл. 3.
Таблица 3
Дозирование габапентина у взрослых с учетом функции почек

 

Клиренс креатинина, мл/мин

Общая суточная дозаa, мг/сут

≥80

900-3600

50-79

600-1800

30-49

300-900

15-29

150b-600

<15c

150b-300

Общую суточную дозу необходимо распределить на 3 приема. Снижение дозирования для пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <79 мл/мин); bназначают в дозе 300 мг через день; cу пациентов с клиренсом креатинина <15 мл/мин суточную дозу необходимо снизить пропорционально клиренсу креатинина (например пациенты с клиренсом креатинина 7,5 мл/мин должны получать половину той суточной дозы, которую получают пациенты с клиренсом креатинина 15 мл/мин).
Применение у пациентов, находящихся на гемодиализе. У пациентов с анурией, находящихся на гемодиализе и ранее не получавших габапентин, рекомендуют применять насыщающие дозы 300-400 мг, затем 200-300 мг габапентина после каждого 4-часового сеанса гемодиализа. В дни, когда диализ не проводится, габапентин принимать нельзя. 
У пациентов с нарушениями функции почек, которые проходят гемодиализ, поддерживающая доза габапентина должна быть обоснована рекомендациями относительно дозирования (см. табл. 3). В дополнение к поддерживающей дозе рекомендуют прием дополнительно 200-300 мг препарата после каждого 4-часового сеанса гемодиализа.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

нежелательные реакции, которые отмечали во время клинических исследований эпилепсии (при адъювантной терапии и монотерапии) и нейропатической боли, перечислены в одном списке и сгруппированы по классу и частоте (очень часто (>1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, ≤1/100); редко (≥1/10 000; ≤1/1 000). Если нежелательную реакцию в клинических исследованиях отмечали с разной частотой, ей присваивали самую большую частоту, о которой было сообщено. 
Нежелательные эффекты сгруппированы по частоте и в каждой группе представлены в порядке снижения серьезности побочного действия. 
Инфекции и инвазии: очень часто - вирусная инфекция; часто - пневмония, респираторные инфекции, инфекции мочевых путей, инфекция, средний отит. 
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто - лейкопения; редко - тромбоцитопения.
Нарушение со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (например крапивница); частота неизвестна - лимфаденопатия, эозинофилия. 
Нарушение питания и обмена веществ: часто - анорексия, повышение аппетита. 
Нарушения психики: часто - враждебность, спутанность сознания и эмоциональная лабильность, депрессия, тревожность, повышенная возбудимость, патологическое мышление; редко - галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - сонливость, головокружение, атаксия; часто - судороги, гиперкинезы, дизартрия, амнезия, тремор, бессонница, головная боль, нарушения чувствительности, такие как парестезия, гипестезия, нарушение координации, нистагм, повышение, снижение или отсутствие рефлексов; редко - нарушение движений (например хореоатетоз, дискинезия, дистония, гипокинезия).
Нарушения со стороны органа зрения: часто - нарушения зрения, такие как амблиопия, диплопия. 
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия: часто - головокружение; редко - звон в ушах.
Кардиологические нарушения: редко - ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны сосудистой системы: часто - АГ, вазодилатация.
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: часто - одышка, бронхит, фарингит, кашель, ринит. 
Нарушения со стороны ЖКТ: часто - рвота, тошнота, изменение состояния зубов, гингивит, диарея, боль в животе, диспепсия, запоры, сухость во рту или глотке, метеоризм; редко - панкреатит.
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: редко - гепатит, желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - отек лица, пурпура, часто описываемая как кровоподтеки в результате травм, сыпь, зуд, акне; редко - синдром Стивенса - Джонсона, ангионевротический отек, мультиформная эритема, алопеция.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы, соединительной и костной ткани: часто - артралгия, миалгия, боль в спине, подергивание мышц.
Нарушения со стороны мочевыделительной системы: часто - недержание мочи; редко - ОПН.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто: импотенция; частота неизвестна - гипертрофия молочных желез, гинекомастия.
Общие нарушения и осложнения в месте введения: очень часто - утомляемость, лихорадка; часто - периферический или генерализованный отек, нарушение походки, астения, боль, недомогание, гриппоподобный синдром; редко - реакции отмены (преимущественно тревожность, бессонница, тошнота, боль, потливость), боль в груди. О внезапной смерти по непонятной причине сообщается в случаях, когда причинная связь с лечением габапентином не установлена.
Отклонения от нормы, выявленные в лабораторных исследованиях: часто - снижение уровня лейкоцитов, увеличение массы тела; редко - колебание уровня глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, повышение показателей печеночных проб.
Травмы и отравления: часто - случайная травма, перелом, царапины. Сообщалось о случаях острого панкреатита при лечении габапентином. Причинная связь с габапентином не установлена. Об инфекции дыхательных путей, среднем отите, судорогах и бронхите сообщалось лишь в клинических исследованиях у детей. Кроме того, в клинических исследованиях у детей обычно сообщали об агрессивном поведении и гиперкинезах. У пациентов, которые находятся на гемодиализе в связи с терминальной стадией почечной недостаточности, миопатией, отмечали повышение уровня креатинкиназы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

у пациентов, получавших противоэпилептические средства по нескольким показаниям, отмечали суицидальное мышление и поведение. Метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических препаратов также выявил небольшое повышение риска развития суицидального мышления и поведения. Механизм этого риска неизвестен, а данные не исключают возможность его наличия у габапентина. 
По этой причине за пациентами необходимо наблюдать на предмет возникновения признаков суицидального мышления и поведения, а при необходимости следует рассмотреть возможность проведения соответствующего лечения. Пациентов (и лиц, которые присматривают за ними) следует предупредить о необходимости обращения за медпомощью при возникновении признаков суицидального мышления или поведения. 
Если у пациента во время лечения габапентином развился острый панкреатит, необходимо рассмотреть возможность отмены габапентина. 
Несмотря на то что доказательств возникновения синдрома рикошета с судорогами при отмене габапентина нет, резкая отмена антиконвульсантов у пациентов с эпилепсией может привести к развитию эпилептического статуса. 
Как и в случае с другими противоэпилептическими препаратами, при применении габапентина у некоторых пациентов могут отмечать повышение частоты или возникновение новых видов приступов. 
Как и в случае с другими противоэпилептическими средствами, попытки отказаться от сопутствующего применения противоэпилептических препаратов при лечении пациентов с рефрактерной патологией, которые получают более одного противоэпилептического средства, в стремлении перейти на монотерапию габапентином, приводят к низкому уровню успешного результата. 
Габапентин считают неэффективным при первичных генерализованных судорогах, таких как абсансы, а у некоторых больных может ухудшаться их течение. По этой причине пациентам со смешанными приступами (включая абсансы) габапентин следует применять с осторожностью. 
Систематических исследований относительно применения габапентина у пациенто в возрастев 65 лет и старше не проводили. В одном двойном слепом исследовании у пациентов с нейропатической болью сонливость, периферические отеки и астению отмечали с большей частотой у лиц в возрасте 65 лет и старше, чем у более молодых пациентов. Несмотря на эти результаты, клинические исследования в данной возрастной группе не выявили отличий по профилю нежелательных явлений от молодых пациентов.
Эффекты продолжительного (> 36 нед) лечения габапентином на способность к обучению, интеллект и развитие у детей и подростков изучены недостаточно. Полезное действие от пролонгированной терапии по этой причине должно быть тщательно просчитано относительно ее потенциальных рисков. 
Лабораторные исследования. В анализах на общий белок мочи тест-полосками могут быть получены ложноположительные результаты. По этой причине рекомендуется применение методов других аналитических принципов - таких как биуретовый, турбидиметрический метод или метод связывания красителя, или использование этих альтернативных методов с самого начала. 
Пациентам с рекшими наследственными нарушениями переносимости галактозы, лактазной недостаточностью, нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать данный препарат.
Период беременности и кормления грудью 
Риск, связанный с эпилепсией и противоэпилептическими лекарственными средствами в целом 
У детей, матери которых получали лечение противоэпилептическими препаратами, риск врожденных пороков возрастает в 2-3 раза. Чаще всего сообщалось о таких пороках развития, как заячья губа, пороки развития со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной трубки. Лечение несколькими противоэпилептическими препаратами может предопределять повышенный риск врожденных недостатков развития по сравнению с монотерапией, по этой причине важно соблюдать монотерапию в тех случаях, когда это возможно. Консультация специалиста необходима женщинам, которые планируют беременность, или женщинам репродуктивного возраста, которые нуждаются в проведении противоэпилептического лечения. Необходимо избегать резкого прекращения приема противоэпилептических препаратов, поскольку это может привести к резкому увеличению выраженности судорог, что может иметь серьезные последствия как для матери, так и для ребенка. Задержку развития детей, матери которых больны эпилепсией, отмечают редко. Невозможно отдифференцировать задержку развития, обусловленную генетическими причинами, социальными факторами, наличием эпилепсии у матери и проведением противоэпилептической терапии. 
Риск, связанный с применением габапентина 
Достаточных данных относительно применения габапентина у беременных нет.
Потенциальный риск для человека неизвестен. Поэтому габапентин не следует применять в период беременности, если только возможная польза для матери не превышает потенциальный риск для плода.
Невозможно определить, связано ли применение габапентина с повышенным риском врожденных пороков развития при его назначении в период беременности, поскольку во время беременности может вызывать действие как сама эпилепсия, так и использование противоэпилептических препаратов.
Габапентин проникает в грудное молоко. Поскольку его влияние на детей грудного возраста, находящихся на грудном вскармливании, неизвестно, при назначении габапентина кормящим грудью женщинам, необходимо соблюдение осторожности. Габапентин в период кормления грудью можно применять только тогда, когда польза однозначно превосходит риски лечения.
Дети. Габапентин показан в качестве адъювантной терапии при лечении парциальных приступов со вторичной генерализацией или без у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет. Габапентин показан в качестве монотерапии при лечении парциальных приступов со вторичной генерализацией или без у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами 
Габапентин может слабо или умеренно влиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Габапентин влияет на ЦНС и может вызвать сонливость, головокружение или другие симптомы. Такие нежелательные эффекты, даже легкой или умеренной степени выраженности, могут быть потенциально опасными для пациентов, которые управляют автомобилем или работают с механизмами. Это особенно касается периодов начала лечения и после повышения дозы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

в исследовании при участии здоровых добровольцев (n=12) при приеме капсул морфина с контролируемым высвобождением в дозе 60 мг за 2 ч до приема капсул габапентина 600 мг средняя AUC габапентина возрастала на 44% по сравнению с площадью габапентина, который принимали без морфина. По этой причине необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациентов на предмет таких признаков угнетения функции ЦНС, как сонливость; доза габапентина или морфина должна быть надлежащим образом снижена. 
Взаимодействия между габапентином и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не выявлено. 
Фармакокинетика стационарного состояния габапентина подобна у здоровых людей и у пациентов с эпилепсией, которые получают эти противоэпилептические средства. 
Одновременный прием габапентина и пероральных контрацептивов, содержащих норэтиндрон и/или этинилэстрадиол, не влияет на фармакокинетику стационарного состояния этих препаратов. 
Одновременный прием габапентина и антацидов, содержащих алюминий и магний, снижает биодоступность габапентина на 24%. Габапентин следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема антацида. 
Пробенецид не влияет на экскрецию габапентина почками. 
Небольшое снижение почечной экскреции габапентина, которое отмечают при одновременном применении с циметидином, очевидно не имеет клинического значения.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

острую токсичность, угрожающую жизни, не выявляли при передозировке габапентина до 49 г. Симптомы передозировки включали головокружение, диплопию, нечеткость речи, сонливость, заторможенность и легкую диарею. Все симптомы исчезают при проведении симптоматической терапии. Сниженное всасывание габапентина в высших дозах снижает его токсичность при передозировке. 
Несмотря на то что габапентин может быть выведен путем гемодиализа, полученный опыт свидетельствует о том, что обычно этого не требуется. Тем не менее, пациентам с тяжелым нарушением функции почек показан гемодиализ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °С.


Цена на Тебантин капс 300мг N50 купить в аптеках Днепропетровска, Украина

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Тебантин капс 300мг N50, а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Тебантин капс 300мг N50 Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Тебантин капс 300мг N50 по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Тебантин капс 300мг N50 Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Тебантин капс 300мг N50 на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Тебантин капс 300мг N50 можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Тебантин капс 300мг N50 в Украине, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Тебантин капс 300мг N50. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках.
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!

 

Тебантин капс 300мг N50 цена и купить в городах: Харьков, Одесса, Киев, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Черновцы, Ровно, Днепродзержинск, Кировоград, Кременчуг, Ивано-Франковск, Луцк, Белая Церков, Краматорск, Мелитополь, Керчь, Никополь, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Северодонецк, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский.


Отзывы
Оплата и доставка

Условия доставки и оплаты

Для клиентов Днепропетровска.
Вы можете оформить заказ через сайт или забронировать товар по телефонам указанным выше. Это гарантирует наличие заказа к вашему приходу, а также сохранность цены, по которой вы бронируете, так как в течение дня возможна переоценка товара. 
Если ваш заказ есть в наличии в аптеке (об это вам сообщит менеджер) вы можете забрать в любое удобное для вас время в течение двух суток. Если заказ за это время не забирается - бронь снимается.
По запросу 
поле предоплаты осуществляем доставку по городу в отделения или курьером "Новой Почты" по тарифам "Новой Почты".
Оплата заказа в аптеке при получении. Возможен наличный расчет и расчет по терминалу. 

Для клиентов других городов Украины. 
Заказы отправляем Новой Почтой. 
Отправка через день после оплаты. Доставка Новой Почты 1-3 дня. 
Работаем по полной предоплате. 
Заказ оформляется через сайт (выбираете "Доставка по Украине") или по телефонам указанным выше. На е-mail (или sms) получаете реквизиты для оплаты. 
Обращаем ваше внимание, что рецептурные препараты без предоставления рецепта, а также вакцины не могут быть отправлены! 

Укажите Ваш e-mail:

Вход в личный кабинет