Себиво таб 600мг N28

  • Наличие в аптеках
  • Инструкция
  • Отзывы
  • Оплата и доставка
Цена
Цена (грн)
Адрес
Тел

Интересующего Вас препарата нет в наличии в нашей сети. 
Уточните возможность заказа по телефонам:
(050) 456 60 50
(097) 774 75 10
(073) 975 58 55
(056) 767 30 00
Или воспользуйтесь он-лайн чатом (кнопка "Спросите консультанта" в нижнем правом углу).

Наличие уточняйте
Показать телефон
Инструкция

СЕБИВО (SEBIVO®)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 600 мг блистер, № 28

 Тельбивудин

600 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, полиэтиленгликоль 4000, тальк, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171).

ПОКАЗАНИЯ:

лечение хронического гепатита В у пациентов с явными признаками репликации вируса и активного воспаления печени.
Показания определены на основе вирусологических, серологических, биохимических и гистологических реакций, которые отмечали у пациентов с хроническим гепатитом В, с положительной и отрицательной реакцией на антиген вируса гепатита В (HBeAg).

 

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Действующее вещество препарата Себиво — тельбивудин — является синтетическим аналогом нуклеозида тимидина, который обладает активностью по отношению к полимеразе ДНК вируса гепатита В. Тельбивудин активно фосфорилируется клеточными киназами до активной трифосфатной формы с внутриклеточным периодом полураспада 14 ч. Тельбивудин-5´-трифосфат тормозит полимеразу ДНК вируса гепатита В (обратная транскриптаза), конкурируя с естественным тимидин-5´-трифосфатом. Включение тельбивудин-5´-трифосфата в вирусную ДНК вызывает обрыв цепи ДНК, и это тормозит репликацию вируса гепатита В. Тельбивудин является ингибитором синтеза как первой нитки вируса гепатита В (50% эффективная концентрация 0,4–1,3 мкмоль), так и другой нитки (50% эффективная концентрация 0,12–0,24 мкмоль). Тельбивудин-5´-фосфат в концентрации до 100 мкмоль не ингибировал клеточную ДНК-полимеразу (α, β и γ) клеток человека. В экспериментах с исследованием строения митохондрий, функции и содержания ДНК тельбивудин не имел токсического эффекта в концентрациях до 10 мкМ и не вызывал вырабабатывания молочной кислоты в условиях in vitro.
Противовирусная активность тельбивудина является специфической к вирусу гепатита В и родственным гепаднавирусам. Тельбивудин неактивен против ВИЧ in vitro. Клинические исследования оценки отсутствия активности тельбивудина против ВИЧ не проводились.
Фармакокинетика. Фармакокинетику одно- и многократных доз тельбивудина оценивали среди здоровых добровольцев и пациентов с хроническим гепатитом В. Фармакокинетика тельбивудина в обеих группах была сходной.
Всасывание. У здоровых добровольцев (n=42) после приема препарата внутрь в однократной дозе 600 мг Cmax тельбивудина в плазме крови составляла 3,2±1,1 мкг/мл (среднее ± среднеквадратическое отклонение) и в среднем достигалась через 3 ч после приема. AUC составляла 28±8,5 ч/мл (среднее ± среднеквадратическое отклонение). Концентрация в этот период времени была примерно 0,2–0,3 мкг/мл. Постоянная концентрация в плазме крови была достигнута приблизительно через 5–7 сут применения тельбивудина.
Абсорбция тельбивудина и системное действие на организм не изменялись при однократном приеме препарата в дозе 600 мг одновременно с пищей.
Распределение. Связывание тельбивудина с белками плазмы крови человека in vitro низкое (около 3,3%). Кажущийся объем распределения после перорального приема превышает общее количество жидкости в организме, что позволяет предположить широкое распределение тельбивудина в тканях. Тельбивудин распределяется в равных частях между плазмой и клетками крови.
Биотрансформация. При применении меченного 14С-тельбивудина у людей метаболиты этого вещества не выявлены. Тельбивудин не является субстратом, ингибитором или индуктором ферментной системы цитохрома P450 (CYP 450).
Выведение. После достижения Cmax снижение концентрации тельбивудина в плазме крови происходит биэкспоненциально с T½ конечной фазы 41,8±11,8 ч. Тельбивудин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс тельбивудина соответствует нормальной скорости клубочковой фильтрации, что позволяет предположить его выведение в основном путем пассивной диффузии. После приема тельбивудина внутрь однократно в дозе 600 мг около 42% дозы выводится с мочой в течение 7 дней. Поскольку доминирующим путем выведения являются почки, пациентам с умеренной или тяжелой дисфункцией почек или находящимся на гемодиалазе необходимо подбирать соответствующий интервал между приемом доз препарата.
Линейность/нелинейность
Фармакокинетика тельбивудина является дозопропорциональной в диапазоне доз 25–1800 мг. Стационарное состояние достигалось через 5–7 дней приема 1 раз в сутки примерно с 1,5-кратной аккумуляцией системного действия, что указывает на эффективный аккумулятивный T½, который составляет около 15 ч. После приема тельбивудина 1 раз в сутки в дозе 600 мг минимальные плазменные концентрации тельбивудина в стационарном состоянии составили около 0,2–0,3 мкг/мл.
Характеристика особых групп пациентов
Нет существенных различий в фармакокинетике тельбивудина в зависимости от пола и расы.
Изучение фармакокинетики тельбивудина у детей и лиц пожилого возраста не проводилось.
Пациенты с почечной недостаточностью. Фармакокинетику однократных доз тельбивудина оценивали среди пациентов (с хроническим гепатитом В) с разной степенью почечной недостаточности, оцениваемой по клиренсу креатинина (табл. 1). Опираясь на результаты (см. табл. 1), пациентам с клиренсом креатинина <50 мл/мин рекомендуется коррекция дозового интервала.
Таблица 1 Фармакокинетические параметры (среднее значение ± среднеквадратическое отклонение) тельбивудина для лиц с разной степенью почечной недостаточности

 

Показатель

Степень нарушения почечной функции, (клиренс креатинина), мл/мин

нормальная (>80, n=8, 600 мг)

умеренная (50–80, n=8, 600 мг)

средняя (30–49, n=8, 400 мг)

тяжелая (<30, n=6, 200 мг)

ESRD/ гемодиализ (n=6, 200 мг)

Cmax, мкг/мл

3,4±0,9

3,2±0,9

2,8±1,3

1,6±0,8

2,1±0,9

AUC 0-∞, мкг•ч/мл

28,5±9,6

32,5±10,1

36,0±13,2

32,5±13,2

67,4±36,9

Клиренс почечный, мл/мин

126,7±48,3

83,3±20

43,3±20

11,7±6,7

 


ESRD — терминальная стадия почечной недостаточности.
Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Гемодиализ (продолжительностью до 4 ч) уменьшает системное влияние тельбивудина приблизительно на 23%. После проведения коррекции режима дозирования препарата (интервал между приемом доз) в соответствии со значением клиренса креатинина дополнительной коррекции дозы при плановом диализе не требуется. Тельбивудин принимают после гемодиализа.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Фармакокинетику тельбивудина после однократной дозы 600 мг исследовали среди пациентов (без хронического гепатита В) с разной степенью печеночной недостаточности. По сравнению со здоровыми лицами фармакокинетика тельбивудина не имела существенных отличий у пациентов с печеночной недостаточностью. Результаты этих исследований показали, что для пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

ПРИМЕНЕНИЕ:

рекомендуемая доза Себиво для взрослых составляет 600 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Таблетку принимают перорально во время еды или отдельно.
Продолжительность терапии
Оптимальная продолжительность лечения не установлена. Решение об отмене терапии следует принимать, опираясь на нижеприведенные соображения:

  • у HBeAg-позитивных пациентов без цирроза лечение должно продолжаться минимум 6–12 мес после подтверждения сероконверсии HBe (исчезновение HBeAg и исчезновения ДНК вируса гепатита В и выявления антител к HBe) или до сероконверсии HBs, или до появления доказательств неэффективности терапии. После прекращения лечения необходимо регулярно наблюдать за сывороточными уровнями АлАТ и ДНК вируса гепатита В для выявления любого позднего вирусологического рецидива;

  • у HBeAg-негативных пациентов без цирроза лечение следует продолжать минимум до сероконверсии HBs или до появления доказательств неэффективности терапии. При длительном лечении (более 2 лет) рекомендуется регулярная оценка для подтверждения того, что продолжение выбранного вида терапии остается уместным для пациента.

Почечная недостаточность
Себиво можно применять для лечения хронического гепатита В у пациентов с почечной недостаточностью. Для пациентов с клиренсом креатинина ≥50 мл/мин в коррекции рекомендуемой дозы тельбивудина нет необходимости. Если у пациентов клиренс креатинина <50 мл/мин, включая почечную недостаточность терминальной стадии с гемодиализом, интервал между дозами корригируют в соответствии с табл. 2.
Таблица 2 Корригирование интервала между приемами доз Себиво у пациентов с почечной недостаточностью

 

Клиренс креатинина, мл/мин

Доза тельбивудина

≥50

600 мг 1 раз в сутки

30–49

600 мг 1 раз каждые 48 ч

<30 (диализ еще не требуется)

600 мг 1 раз каждые 72 ч

Терминальная стадия почечной недостаточности

600 мг 1 раз каждые 96 ч


Пациенты с терминальной стадией почечной болезни
Пациентам с терминальной стадией почечной болезни Себиво следует принимать после гемодиализа.
Печеночная недостаточность
Пациентам с печеночной недостаточностью коррекция рекомендуемой дозы Себиво не требуется.
Дети и подростки
Препарат Себиво не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 16 лет из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Нет данных, подтверждающих особые рекомендации по дозированию для пациентов в возрасте старше 65 лет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к активному веществу или одному из ингредиентов препарата. Комбинация тельбивудина с пегилированным или стандартным интерфероном альфа.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

в ходе клинических исследований продолжительностью 104 нед нежелательные реакции, о которых сообщалось, как правило, были легкой и средней степени тяжести. Наиболее частыми побочными реакциями с возможной связью с приемом тельбивудина были повышение креатинкиназы в крови 3/4-й степени (6,8%), усталость (4,4%), головная боль (3%) и тошнота (2,6%).
В табл. 3 приведены побочные реакции, зарегистрированные в исследовании 007 GLOBE на протяжении 104 нед, с классификацией по органам/системам со следующим распределением по частоте возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); неизвестно (не могут быть оценены на основе имеющихся данных). В пределах каждой частотной группы нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности.
Таблица 3 Клинические нежелательные реакции у пациентов с хроническим гепатитом В, применявших 600 мг тельбивудина в ходе объединенных исследований продолжительностью 104 нед — NV-02B-007 (GLOBE) и NV-02B-015*

 

Со стороны ЦНС

Часто

Головокружение, головная боль

Нечасто

Периферическая нейропатия, дисгевзия, гипестезия, парестезия, ишиас

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Часто

Кашель

Со стороны пищеварительной системы

Часто

Повышение уровня амилазы, липазы в крови, диарея, тошнота, боль в животе

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Часто

Повышение АлАТ

Нечасто

Повышение АсАТ

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто

Кожная сыпь

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

Часто

Повышение КФК в крови

Нечасто

Артралгия, миалгия, миопатия/миозит, боль в конечностях, боль в спине, мышечный спазм, боль в шее, боль в боку

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто

Утомляемость

Нечасто

Недомогание


*Из-за объема выборки для объединенного анализа (NV-02B-007 [GLOBE] и NV-02B-015) количества пациентов, получавших тельбивудин, для определения редких и очень редких явлений, недостаточно.
В ходе совместного анализа через 104 нед лечения повышение КФК 3/4-й степени (>7·ВГН(верхняя граница нормы) отмечали у 12,6% пациентов, получавших тельбивудин, и у 4% пациентов, получавших ламивудин. В большинстве случаев повышение КФК было бессимптомным, а значение КФК обычно снижалось до следующего визита при продолжении лечения. Во время базового исследования NV-02B-007 (GLOBE) было определено, что более высокие значения КФК до лечения и европеоидная раса пациентов в обеих группах лечения являются прогнозными факторами для повышения 3/4-й степени через 104 нед.
Во время лечения рекомендуется периодически проводить мониторинг функции печени.
Обострение гепатита В после прекращения лечения
После прекращения терапии гепатита В, включая тельбивудин, сообщалось о выраженном обострении гепатита В у пациентов.
Послерегистрационный опыт
Нижеприведенные побочные реакции после применения препарата определены на основе послерегистрационных спонтанных отчетов и представлены по классам систем органов тела. Поскольку отчеты об этих реакциях были добровольными, а объем выборки неизвестным, не всегда можно достоверно установить их частоту, поэтому она обозначена как «неизвестна».
Со стороны обмена веществ и питания
Сообщалось о случаях лактацидоза как вторичного явления, часто связанного с серьезными заболеваниями (например мультиорганной недостаточностью или сепсисом).
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
Сообщалось о случаях рабдомиолиза.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

выраженные обострения хронического гепатита В, развивающиеся относительно часто и характеризующиеся транзиторным повышением плазменного уровня АлАТ. После начала противовирусной терапии у некоторых пациентов уровни АлАТ в плазме крови могут повыситься на фоне снижения плазменных уровней ДНК вируса гепатита В. В среднем обострение у пациентов, получающих терапию тельбивудином, отмечают через 4–5 нед. В целом внезапные повышения АлАТ выявляли чаще у HBeAg-позитивных пациентов, чем у HBeAg-негативных. У пациентов с компенсаторным заболеванием печени такое повышение уровня АлАТ в основном не сопровождалось повышением уровней билирубина в сыворотке крови или другими признаками печеночной декомпенсации. Риск печеночной декомпенсации — и дальнейшего обострения гепатита — может быть повышен у пациентов с циррозом. Поэтому за состоянием таких пациентов необходимо внимательно наблюдать.
Также об обострении гепатита сообщалось у пациентов, прекративших терапию против гепатита В. Внезапное повышение уровня АлАТ после лечения, как правило, связано с повышением уровней ДНК вируса гепатита В в плазме крови, и в большинстве случаев эти симптомы проходили самостоятельно. Также получены отчеты о тяжелых, а иногда фатальных обострениях болезни после прекращения лечения. Следовательно, необходимо проводить клинический и лабораторный контроль функции печени через равные промежутки времени в течение не менее 6 мес после прекращения терапии против гепатита В.
При применении аналогов нуклеозида/нуклеотида сообщалось о развитии лактацидоза (при отсутствии гипоксемии), иногда смертельного, и, как правило, связанного с тяжелой гепатомегалией со стеатозом. Поскольку тельбивудин является аналогом нуклеозида, нельзя исключать такой риск. Лечение аналогами нуклеозида следует прекратить при быстром повышении уровня аминотрансфераз, прогрессировании гепатомегалии или метаболическом ацидозе/лактацидозе неизвестной этиологии. На развитие лактацидоза могут указывать доброкачественные симптомы со стороны ЖКТ, такие как тошнота, рвота и боль в животе. Тяжелые случаи, иногда с летальным исходом, были связаны с панкреатитом, печеночной недостаточностью/стеатозом печени, почечной недостаточностью и более высокими уровнями лактата в плазме крови. Следует с осторожностью назначать аналоги нуклеозида всем пациентам (особенно женщинам с ожирением) с гепатомегалией, гепатитом или другими известными факторами риска развития заболевания печени. Состояние таких пациентов требует контроля.
Влияние на мышечную систему
О случаях миопатии и миалгии сообщалось при применении тельбивудина в течение периода от нескольких недель до нескольких месяцев после начала терапии. В течение послерегистрационного применения тельбивудина сообщалось о случаях рабдомиолиза.
Миопатию, которая определяется как устойчивая непонятная мышечная боль и/или мышечная слабость, независимо от степени повышения уровней креатинкиназы, следует учитывать у всех пациентов с диффузными непонятными миалгиями, мышечной болезненностью, мышечной слабостью или миозитом (определяется как миопатия с гистологическим доказательством повреждения мышц). Пациентов следует предупредить о необходимости сообщать о любой устойчивой непонятной боли в мышцах, боли, болезненности или слабости. При сообщении о любых подобных симптомах необходимо провести тщательное обследование мышечной системы для оценки мышечной функции. При диагностировании миопатии терапию тельбивудином следует прекратить.
Неизвестно, повышается ли риск развития миопатии во время лечения тельбивудином при одновременном назначении других лекарственных средств, связанных с миопатией (например статинов, фибратов или циклоспорина). Врачи, которые назначают одновременное лечение с другими препаратами, связанными с миопатией, должны тщательно взвесить потенциальную пользу и риск и наблюдать пациентов с любыми признаками или симптомам, указывающими на миопатию.
Периферическая нейропатия
Сообщалось о нечастых случаях периферической нейропатии у пациентов, получавших терапию тельбивудином. При подозрении на периферическую нейропатию уместность терапии тельбивудином следует пересмотреть.
Повышенный риск развития периферической нейропатии отмечали в одном исследовании, когда тельбивудин принимали одновременно с пегилированным интерфероном альфа-2a. Такой повышенный риск нельзя исключать для другого интерферона альфа (пегилированного или стандартного). Более того, польза комбинации тельбивудина с интерфероном альфа (пегилированным или стандартным) в настоящее время не установлена. Таким образом, комбинация тельбивудина с пегилированным или стандартным интерфероном альфа противопоказана.
Пациенты с нарушением функции почек
Тельбивудин в основном выводится через почки, поэтому пациентам с клиренсом креатинина <50 мл/мин, включая больных, находящихся на гемодиализе, необходимо подобрать интервал между приемом доз в соответствии с приведенными рекомендациями. Кроме того, прием Себиво одновременно с лекарственными средствами, способными влиять на функцию почек, может стать причиной изменения концентраций тельбивудина или соответствующих препаратов в плазме крови.
Пациенты с циррозом без декомпенсации
Из-за ограниченного количества данных (у около 3% включенных в исследование пациентов отмечали цирроз) тельбивудин следует с особой осторожностью применять пациентам с циррозом печени. На протяжении лечения и после его прекращения этих пациентов необходимо тщательно наблюдать относительно клинических, биохимических и вирологических параметров, связанных с гепатитом В.
Пациенты с циррозом с декомпенсацией
Нет данных об эффективности и безопасности для пациентов с декомпенсированным циррозом.
Инфицированные гепатитом В пациенты с резистентностью к антивирусным препаратам
Адекватные и надлежащим образом контролируемые исследования лечения тельбивудином пациентов, инфицированных гепатитом В, с установленной резистентностью к ламивудину не проводились. В условиях in vitro тельбивудин продемонстрировал эффективность в отношении одинарных мутаций штамма вируса гепатита В M204V при отсутствии активности к двойным мутациям M204V/L180M и одинарным мутациям штаммов вируса M204I.
Также не проводились адекватные и надлежащим образом контролируемые исследования лечения тельбивудином инфицированных гепатитом В пациентов с установленной резистентностью к адефовиру. При условии in vitro тельбивудин демонстрировал активность по отношению к мутантным штаммам вируса N236T.
Пациенты после пересадки печени
Безопасность и эффективность применения тельбивудина среди пациентов с пересаженной печенью неизвестны. Фармакокинетика достигнутого уровня тельбивудина не изменялась при постоянном приеме сочетанно с циклоспорином. При необходимости проведения терапии тельбивудином пациентам с пересаженной печенью, которые принимали или принимают иммунодепрессанты с известным влиянием на функцию печени (в частности циклоспорин или такролимус), следует контролировать функцию печени до и во время лечения Себиво.
Отдельные группы пациентов
Применение препарата Себиво не исследовали среди пациентов с гепатитом В, а также с сопутствующими инфекциями (например одновременно были инфицированы ВИЧ, вирусом гепатита С или D).
Пациенты пожилого возраста
Клинические исследования тельбивудина не проводили у пациентов в возрасте старше 65 лет в количестве, достаточном для определения отличия их реакций по сравнению с пациентами молодого возраста. В целом назначать Себиво пациентам пожилого возраста необходимо с осторожностью, учитывая распространенное в этой возрастной группе нарушение функции печени из-за сопутствующих заболеваний и в связи с параллельным приемом других лекарственных препаратов.
Информация для пациентов
Пациентов необходимо проинформировать, что лечение Себиво не снижает риска передачи вируса гепатита В половым путем или с кровью.
Применение в период беременности и кормления грудью. Клинические данные о влиянии тельбивудина на течение беременности отсутствуют. В период беременности Себиво следует применять только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальную опасность для плода.
Данные о влиянии тельбивудина на риск передачи вируса гепатита В от матери к ребенку отсутствуют. Поэтому для предотвращения передачи гепатита В ребенку от матери необходимо принять соответствующие профилактические меры.
Во время применения Себиво грудное вскармливание следует прекратить.
Клинические данные о влиянии тельбивудина на женскую и мужскую репродуктивную функцию отсутствуют.
Дети. Исследований по применению данного препарата у детей в возрасте до 18 лет не проводили. Поэтому до получения более полного объема информации Себиво не рекомендуется применять при лечении детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводили.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

тельбивудин выделяется в основном почками, поэтому при назначении Себиво с лекарственными препаратами, оказывающими влияние на функцию почек (такими как аминогликозиды, петлевые диуретики, соединения платины, ванкомицин, амфотерицин В), возможно повышение концентрации в плазме крови тельбивудина и/или одновременно применяемых лекарственных средств.
In vitro тельбивудин в концентрациях, в 12 раз превышающих терапевтические, не ингибировал процессы метаболизма, течение которых происходит при участии микросомальных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D26, 2Е1 и 3А4 цитохрома Р450 печени. У животных тельбивудин не индуцирует изоферменты цитохрома Р450. Приведенные результаты и известные пути элиминации тельбивудина обусловливают низкую потенциальную возможность взаимодействий Себиво с другими препаратами на уровне цитохрома Р450.
Фармакокинетические параметры тельбивудина в равновесном состоянии не изменялись после многократного применения в комбинации с ламивудином, адефовиром, дипивоксилом, тенофовира дизопроксила фумарата циклоспорином и интерфероном альфа-2а. Результаты клинического исследования, в ходе которого изучалась комбинация тельбивудина (600 мг 1 раз в сутки), с пегилированным интерфероном альфа-2a (180 мкг 1 раз в неделю подкожно) указывают, что эта комбинация приводит к повышению риска развития периферической нейропатии. Механизм, отвечающий за эти явления, неизвестен. Применение комбинации тельбивудина с любым препаратом, содержащим интерферон альфа, противопоказано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

о случаях передозировки не сообщалось. Исследуемые дозы до 1800 мг/кг массы тела (в 3 раза выше рекомендуемой суточной дозы) переносились хорошо. Не определена максимальная переносимая доза тельбивудина. Лечение: в случае передозировки следует отменить тельбивудин и, при необходимости, назначить соответствующую общую поддерживающую и симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 30 °C.


Цена на Себиво таб 600мг N28 купить в аптеках Днепропетровска, Украина

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Себиво таб 600мг N28, а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Себиво таб 600мг N28 Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Себиво таб 600мг N28 по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Себиво таб 600мг N28 Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Себиво таб 600мг N28 на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Себиво таб 600мг N28 можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Себиво таб 600мг N28 в Украине, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Себиво таб 600мг N28. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках.
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!

 

Себиво таб 600мг N28 цена и купить в городах: Харьков, Одесса, Киев, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Черновцы, Ровно, Днепродзержинск, Кировоград, Кременчуг, Ивано-Франковск, Луцк, Белая Церков, Краматорск, Мелитополь, Керчь, Никополь, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Северодонецк, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский.


Отзывы
Оплата и доставка

Условия доставки и оплаты

Для клиентов Днепропетровска.
Вы можете оформить заказ через сайт или забронировать товар по телефонам указанным выше. Это гарантирует наличие заказа к вашему приходу, а также сохранность цены, по которой вы бронируете, так как в течение дня возможна переоценка товара. 
Если ваш заказ есть в наличии в аптеке (об это вам сообщит менеджер) вы можете забрать в любое удобное для вас время в течение двух суток. Если заказ за это время не забирается - бронь снимается.
По запросу 
поле предоплаты осуществляем доставку по городу в отделения или курьером "Новой Почты" по тарифам "Новой Почты".
Оплата заказа в аптеке при получении. Возможен наличный расчет и расчет по терминалу. 

Для клиентов других городов Украины. 
Заказы отправляем Новой Почтой. 
Отправка через день после оплаты. Доставка Новой Почты 1-3 дня. 
Работаем по полной предоплате. 
Заказ оформляется через сайт (выбираете "Доставка по Украине") или по телефонам указанным выше. На е-mail (или sms) получаете реквизиты для оплаты. 
Обращаем ваше внимание, что рецептурные препараты без предоставления рецепта, а также вакцины не могут быть отправлены! 

Укажите Ваш e-mail:

Вход в личный кабинет