Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1

  • Наличие в аптеках
  • Инструкция
  • Отзывы
  • Оплата и доставка
Цена
Цена (грн)
Адрес
Тел

Интересующего Вас препарата нет в наличии в нашей сети. 
Уточните возможность заказа по телефонам:
(050) 456 60 50
(097) 774 75 10
(073) 975 58 55
(056) 767 30 00
Или воспользуйтесь он-лайн чатом (кнопка "Спросите консультанта" в нижнем правом углу).

Наличие уточняйте
Показать телефон
Инструкция

САЙЗЕН 4МЕ  1,33мг

Состав
действующее вещество: соматропин;
1 флакон с порошком содержит 1,33 мг соматропина (рекомбинантного гормона роста человека - р-ЛГР) (эквивалентно 4 МЕ)
Вспомогательные вещества: маннит (Е 421), натрия фосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия хлорид,
растворитель: 1 ампула с растворителем содержит 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций.

Лекарственная форма. Порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: препарат представляет собой белую лиофилизированную вещество, растворитель представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

 

Фармакологическая группа
Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги. Соматропин.

Фармакологические свойства
Препарат Сайзен® содержит рекомбинантный гормон роста человека (соматропин), произведенный с помощью генно-инженерных методов клетками млекопитающих. Соматропин - это пептид, состоящий из 191 аминокислоты, который по своему химическому составу и структуре идентичен человеческому гипофизарному гормона роста.

Важнейшим фармакологическим эффектом парентерального введения соматропину является стимуляция роста, опосредованная Соматомедин или инсулиноподобного фактора роста (IGF). Соматропин также влияет на метаболизм белков (анаболический эффект), углеводов (изменение переносимости глюкозы) и липидов (липолитический эффект). Кроме того, соматропин влияет на активность изоферментов цитохрома Р450 ЗА4.

Фармакокинетика.
После введения разовой дозы здоровым добровольцам максимальная концентрация соматропину в плазме крови достигается через 3:00 после инъекции и через 4-6 часов после введения препарата. Концентрации соматропину возвращаются к базовым значениям в пределах 24 часов после введения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции гормона роста при повторных инъекции.

Значение «площади под кривой» (AUC), полученные для обоих способов введения препарата, сопоставимы между собой, а биодоступность препарата составляет 70-90%.

Фармакокинетика препарата имеет линейный характер при применении доз до 8 МЕ (2,67 мг). Для высоких доз (60 МЕ / 20 мг) нельзя исключать некоторой нелинейности ответа, который, однако, не имеет клинического значения.

Экзогенный гормон роста подвергается такому же метаболизма, и эндогенный гормон: он инактивируется протеазами и метаболизируется в печени и почках тем же путем, которым осуществляется метаболизм белков. Соматропин НЕ детектируется в моче.

После введения соматропину здоровым добровольцам равновесный объем распределения составляет около 7 л общий клиренс - около 15 л / час, тогда как почечный клиренс несущественный. Период полувыведения составляет 20-35 минут.

После подкожного или внутримышечного введения препарата конечный период полувыведения существенно удлиняется и составляет примерно 2-4 часа, что обусловлено ограниченной скоростью абсорбции.

Показания
Дети
    Задержка роста у детей, вызванная подтвержденной недостаточностью секреции эндогенного гормона роста.
    Задержка роста у девушек с дисгенезия гонад (синдром Тернера), подтвержденной хромосомным анализом.
    Задержка роста у детей подросткового возраста, вызванная хронической почечной недостаточностью.
    Нарушение роста у низкорослых детей (индекс стандартного отклонения (SDS) для существующего роста <-2,5 и SDS, откорректированный с учетом роста родителей, <1), которые родились с ростом, не соответствует гестационном возраста, а масса тела и / или рост которых при рождении были меньше -2 SD (стандартное отклонение), и которые не догнали необходим рост до 4 лет и старше (SDS скорости роста <0 в течение последнего года).

Взрослые
    Выраженный дефицит гормона роста, диагностирован в детстве или во взрослом возрасте.

Противопоказания
    Наличие активных опухолей и / или активных внутричерепных поражений, а также подозрение на прогрессирование или рецидив основного внутричерепного объемного процесса;
    острый критическом состоянии, развившийся в результате осложнений после открытой операции на сердце и брюшной полости, в результате множественных травм, острой дыхательной недостаточности или подобных патологий;
    пролиферативная или передпролиферативна диабетическая ретинопатия;
    закрытие эпифизарных зон роста у детей
    у детей с хронической почечной недостаточностью лечение соматропином необходимо прекратить на время трансплантации почки
    непереносимость фруктозы, например врожденный дефицит фруктозо-1,6-дифосфатазы;
    беременность, лактация,
    известная гиперчувствительность к соматропину или к любым вспомогательным веществам препарата или растворителя.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременное применение с кортикостероидами может ингибировать терапевтический эффект. Кроме того, на эффективность соматропину могут влиять следующие вещества: гонадотропины, эстрогены, андрогены и анаболические средства.

Данные, полученные в ходе исследования соматропину in vitro, свидетельствуют, что соматропин может повышать клиренс веществ, которые метаболизируются при участии изоферментов системы цитохрома Р450 3A4, например половых гормонов, кортикостероидов, противосудорожных препаратов и циклоспорина. Поэтому при одновременном применении соматропина с препаратами, которые метаболизируются при участии ферментов CYP ЗА4, в частности с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, следует контролировать клиническую эффективность таких препаратов.

Особенности применения
Препарат Сайзен® не следует назначать больным синдромом Дауна, синдром Блума или анемией Фанкони.

Во время лечения Сайзен® следует периодически определять костный возраст, в частности, у пациентов в пубертатном возрасте и / или у больных, принимающих препараты тиреоидных гормонов, поскольку у таких пациентов закрытия эпифизарных зон роста может происходить скорее.

Перед продолжением терапии после закрытия эпифизарных зон роста рекомендуется повторно подтвердить диагноз дефицита гормона роста с определением гормонального профиля. При необходимости продолжения заместительной терапии соматропином следует применять более низкие дозы препарата, рекомендуемые для взрослых.

Поскольку в редких случаях дефицит гормона роста может быть ранним признаком развития опухоли головного мозга, до начала лечения следует исключить наличие опухолей такого типа. До начала лечения препаратом Сайзен® следует удостовериться, что любое уже существующее новообразования находится в неактивной форме, а его лечение прекращено.

В случае дефицита соматропину, развившегося вследствие проведенной противоопухолевой терапии, пациент должен находиться под тщательным контролем для выявления признаков возможного рецидива заболевания, даже несмотря на то, что согласно современным данным вероятность развития рецидива при лечении соматропином Не растет. В случае рецидива опухоли лечения Сайзен® следует прекратить.

Поскольку данные относительно риска развития новообразований при применении гормона роста ограничены, во время лечения пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Пациентов с дефицитом гормона роста, который развился в результате внутричерепной патологии, следует регулярно обследовать для выявления возможного прогрессирования или рецидива основного заболевания.

Дефицит гормона роста сопровождается недостаточностью объема внеклеточной жидкости, которая быстро корректируется после начала лечения соматропином.

При проведении заместительной терапии гормоном роста у взрослых ожидается развитие проявлений задержки жидкости, что связано с развитием таких симптомов, как отек, отек суставов, артралгия, миалгия и парестезии. Эти симптомы дозозависимы и обычно носят временный ход. В случае устойчивого отека или тяжелой парестезии следует уменьшить дозу препарата для предотвращения развития запястного туннельного синдрома.

Синдром Прадера-Вилли
Препарат Сайзен® не показан для длительного лечения педиатрических пациентов с задержкой роста, вызванной генетически подтвержденным синдромом Прадера-Вилли, если в них также не диагностирован дефицит гормона роста. Сообщалось о случаях ночного апноэ или внезапной остановки сердца после начала лечения гормоном роста педиатрических пациентов с синдромом Прадера-Вилли, которые имели один или несколько из следующих факторов риска: тяжелая форма ожирения, обструкция верхних дыхательных путей или ночное апноэ в анамнезе или неопределенные респираторные инфекции.

Лейкемия
Сообщалось о случаях развития лейкемии у небольшого количества пациентов с дефицитом гормона роста (включая пациентов, лечившихся соматропином). Однако частота таких случаев подобная частоты развития лейкемии у детей, не страдающих дефицит гормона роста.

Гипотиреоз
Во время лечения Сайзен® могут снижаться сывороточные уровни тиреоидных гормонов вследствие высокой периферической где-иодизации и преобразования Т4 в ТЗ. Может развиться гипотиреоз, который при отсутствии лечения может негативно влиять на эффективность препарата Сайзен®. Поэтому до начала и во время лечения Сайзен® необходимо регулярно проверять функцию щитовидной железы. В случае гипотиреоза, развившегося во время терапии, для получения необходимого терапевтического эффекта соматропину следует проводить заместительную терапию с применением препаратов тиреоидных гормонов.

Доброкачественная внутричерепная гипертензия
Для исключения диагноза отека диска зрительного нерва следует провести офтальмоскопию до начала лечения и повторно в случае развития клинических симптомов, таких как сильный или периодическую головную боль, расстройства зрения, тошнота и / или рвота, которые позволяют предположить наличие этого расстройства. При подтверждении отека диска зрительного нерва следует учесть возможность диагноза доброкачественной внутричерепной гипертензии (или псевдоопухоли головного мозга) и при необходимости прекратить лечение препаратом Сайзен®. Идиопатическая внутричерепная гипертензия обычно быстро проходит после прекращения терапии.

В настоящее время опыт лечения пациентов после нормализации внутричерепной гипертензии ограничен. Поэтому в случае возобновления лечения соматропином пациент должен находиться под тщательным контролем для выявления возможного развития симптомов внутричерепной гипертензии.

Антитела
Как и при применении других препаратов, содержащих соматропин, во время лечения Сайзен® у небольшого количества пациентов могут образовываться антитела к соматропину. В общем эти антитела имеют низкую связывающую способность, и обычно они не влияют на скорость роста.

Однако в очень редких случаях при появлении высоких титров антител, например, у пациентов, у которых задержка роста вызвана делецией генного комплекса гормона роста, может наблюдаться ослабление клинического ответа на лечение.

Поэтому у пациентов с подтвержденным дефицитом гормона роста при отсутствии ответа на лечение препаратом Сайзен® следует провести тест по определению антител к человеческому гормону роста и проверить функцию щитовидной железы.

Резистентность к инсулину
Соматропин может индуцировать резистентность к инсулину, которая может приводить к гиперинсулинизма, а в редких случаях - до гипергликемии. Для установления резистентности к инсулину рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы в крови. Факторы, повышающие риск развития диабета во время лечения соматропином, включают: ожирение, наследственную предрасположенность к диабету, применение препаратов стероидных гормонов или существующее снижение переносимости глюкозы. Пациенты, у которых установлен один или несколько из этих факторов, во время лечения Сайзен® должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Препарат Сайзен® с осторожностью следует назначать пациентам, страдающим сахарным диабетом или имеют случаи этого заболевания в семье. Во время лечения соматропином пациентам с сахарным диабетом может потребоваться проведение корректировки противодиабетической терапии.

В случае развития передпролиферативних изменений сетчатки при лечении соматропином или при наличии пролиферативной ретинопатии заместительную терапию с применением соматропина следует прекратить. Однако наличие стабильной непролиферативной ретинопатии не является основанием для прекращения заместительной терапии с применением соматропина.

Эпифизеолиз головки бедренной кости
Эпифизеолиз головки бедренной кости часто связан с эндокринными расстройствами, такими как дефицит гормона роста или гипотиреоз, или со стремительным ростом. У детей, которые лечатся гормоном роста, эпифизеолиз головки бедренной кости может быть вызван или основными эндокринными расстройствами, или ростом скорости роста благодаря лечению. Любые случаи появления хромоты или жалоб на боль в бедренных или коленных суставах у детей во время лечения Сайзен® потребует проведения соответствующего клинического обследования. Родителям следует посоветовать обращать внимание на эти симптомы и в случае их появления немедленно сообщать об этом врачу.

Пациенты с хронической почечной недостаточностью
Пациентов с задержкой роста, вызванной хронической почечной недостаточностью, следует периодически обследовать по выявлению признаков возможного прогрессирования почечной остеодистрофии. У детей с тяжелой почечной остеодистрофией наблюдались случаи эпифизеолиза или аваскулярного некроза головки бедренной кости, хотя связь этих случаев с терапией соматропином еще не выяснен. Поэтому в таких случаях до начала лечения следует провести рентгенологическое обследование бедренного сустава.

Лечение детей с хронической почечной недостаточностью следует начинать только тогда, когда функция почек снижена не менее чем на 50% от нормы. Для подтверждения нарушений роста до начала терапии следует наблюдать за ростом пациента в течение года. Во время терапии гормоном роста лечения хронической почечной недостаточности проводится по обычной схеме. На время трансплантации почки лечение соматропином следует прекратить.

Низкорослые дети, которые родились с ростом, не соответствует гестационном возраста (НГВ)
У низкорослых детей, которые родились с НГВ, до начала лечения следует исключить другие медицинские условия и методы лечения, которые могут объяснять существующее нарушение роста.

У пациентов с НГВ рекомендуется измерять уровень IGF-1 до начала лечения и в дальнейшем дважды в год. Если при повторных измерениях уровне IGF-1 превышают 2 SD по сравнению со значениями, соответствующие возрасту и стадии полового созревания, следует произвести регулировку дозы препарата с учетом соотношения IGF-I / ИGFBP-3 (белок 3, связывающей инсулиноподобный фактор роста ).

Опыт лечения пациентов с НГВ, начало которого приближается к наступления половой зрелости, ограничен, поэтому начинать лечение незадолго до наступления половой зрелости не рекомендуется.

У детей с НГВ рекомендуется измерять уровни инсулина и глюкозы в крови до начала лечения и ежегодно в дальнейшем. У пациентов с высоким риском развития сахарного диабета (например наследственная предрасположенность к диабету, ожирению, повышенный индекс массы тела, тяжелая форма резистентности к инсулину, акантокератодермия) следует провести тестирование оральной переносимости глюкозы. Гормон роста не следует назначать при явном сахарном диабете.

Увеличение роста, полученное при лечении соматропином низкорослых детей с НГВ, может быть в определенной степени утрачено, если прекратить лечение при пациентом конечного роста.

Опыт применения препарата у больных с синдромом Сильвера-Рассела ограничен.

Для выявления возможных признаков болезни Шейерманна-Мау во время лечения необходимо регулярно обследовать больных с синдромом Тернера, особенно при появлении костного боли.

При наличии полной или частичной аденогипофизарная недостаточности может возникнуть необходимость в проведении заместительной терапии дополнительными гормонами (например ГКС). В таком случае для предотвращения ингибирования роста следует провести тщательное корректировки дозы дополнительного гормона.

Лечение препаратами, содержащими человеческие белки, может приводить к развитию реакций гиперчувствительности (например покраснение и зуд в месте инъекции).

Для предотвращения развития местной липоатрофии, в частности при длительном применении препарата Сайзен®, следует постоянно менять место введения инъекции.

В случае развития острого тяжелого состояния следует тщательно взвесить возможные преимущества применения соматропину и потенциальные риски.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность
Поскольку клинические данные по применению соматропину у беременных женщин отсутствуют, поэтому не рекомендуется применять в период беременности.

В течение курса лечения Сайзен® следует принимать эффективные меры по контрацепции, в частности женщинам следует рассмотреть возможность применения негормональных методов контрацепции. В случае наступления беременности лечение следует прекратить.

Если у девушек применения препарата Сайзен® продолжается после наступления первой менструации, необходимо учесть возможность применения негормональных методов контрацепции.

Кормление грудью
Неизвестно, выделяется соматропин в грудное молоко. Поэтому перед тем, как начать применение препарата Сайзен®, следует отказаться от кормления грудью из соображений безопасности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препараты соматропину не влияют на способность пациента управлять автомобилем или работать с механизмами.

Способ применения и дозы
Лечение следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения пациентов с дефицитом гормона роста. До начала лечения следует установить точный диагноз и провести функциональную оценку гипофиза.

Дозировка препарата Сайзен® подбирается для каждого пациента индивидуально, исходя из площади поверхности тела или массы тела.
Препарат Сайзен® 1,33 мг предназначен для одноразового использования.
Препарат Сайзен® рекомендуется вводить вечером перед сном в указанных ниже дозах:

Лечение детей
Задержка роста, вызванная недостаточностью секреции эндогенного гормона роста
Вводят по 0,7-1,0 мг / м2 площади поверхности тела или по 0,025-0,035 мг / кг массы тела в сутки подкожно или внутримышечно.
Задержка роста у девочек с дисгенезия гонад (синдром Тернера)
Вводят по 1,4 мг / м2 площади поверхности тела или по 0,045-0,050 мг / кг массы тела в сутки подкожно.
Пока не выяснено, в каком возрасте следует начинать лечение больных с синдромом Тернера.
Проведение сопутствующей терапии с применением неандрогенными анаболических стероидов у пациенток с синдромом Тернера может приводить к усилению ответа на введение гормона роста.
Задержка роста у детей подросткового возраста, вызванная хронической почечной недостаточностью
Вводят по 1,4 мг / м2 площади поверхности тела или по 0,045-0,050 мг / кг массы тела в сутки подкожно.
У детей с хронической почечной недостаточностью лечение следует начинать как можно раньше после установления диагноза задержки роста.
Низкорослость у детей, родившихся с ростом, не соответствует гестационном возраста (НГВ)
Вводят по 1-2 мг / м2 площади поверхности тела или по 0,035-0,067 мг / кг массы тела в сутки подкожно.

Продолжительность лечения у детей
Обычно лечение продолжается в течение нескольких лет. Продолжительность лечения зависит от скорости роста пациента, а также от терапевтической цели. Лечение следует прекратить при достижении пациентом конечного роста, достаточного для взрослых, а также при закрытии эпифизарных зон роста.

Лечение препаратом детей с хронической почечной недостаточностью нужно прекратить на время трансплантации почки.
Лечение нарушений роста у низкорослых детей, родившихся с НГВ, обычно рекомендуется продолжать до достижения ими конечного роста. Терапию следует прекратить после первого года лечения, если SDS скорости роста меньше 1. Лечение также следует прекратить после закрытия эпифизарных зон роста (определяется по скорости роста <2 см / год). Требуется подтверждение необходимости лечения, если костный возраст превышает 14 лет для девушек или 16 лет для мальчиков.

Лечение взрослых
Лечение взрослых следует начинать только при соответствии пациентов указанным ниже критериям.
Дефицит гормона роста необходимо подтвердить по двум динамическими тестами, одним из которых преимущественно должна быть проба с ГР-РФ (ГР-рилизинг-фактор) и аргинином. При выявлении дефицита еще одного гипофизарного гормона достаточно подтверждения, полученного с помощью одного теста. Тестирование нужно проводить при адекватной заместительной терапии дефицита других гормонов.

Дефицит гормона роста, диагностирован в детстве
Пациенты, у которых недостаточность гормона роста была диагностирована у детстве, перед началом лечения Сайзен® должны пройти повторное обследование для подтверждения дефицита гормона роста.

Дефицит гормона роста, диагностирован во взрослом возрасте
У пациентов, у которых дефицит гормона роста был установлен во взрослом возрасте, эта патология является следствием заболевания гипоталамо-гипофизарной системы. Поэтому перед началом заместительной терапии с применением препарата Сайзен® следует начать курс лечения гормональной недостаточности соответствующим дополнительным гормоном (кроме дефицита пролактина).

На начальном этапе лечения рекомендуется подкожно вводить низкие дозы соматропина, составляющих 0,15-0,3 мг в сутки. Дозу следует постепенно увеличивать и регулировать, учитывая клиническую ответ, побочные реакции и сывороточные уровни инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1). При необходимости увеличения дозы ее следует менять один раз в месяц. Рекомендуемая окончательная доза гормона роста редко превышает 1,0 мг / сутки. В целом следует вводить самые низкие эффективные дозы препарата. Для пациентов пожилого возраста или пациентов с избыточной массой тела может потребоваться снижение доз препарата.

Продолжительность лечения у взрослых
Продолжительность лечения у взрослых обычно составляет несколько лет, хотя оптимальная продолжительность лечения еще не установлена.
Рекомендуется проводить ежегодные медицинские осмотры пациента для определения того, необходимо ли ему продолжения лечения.

Отдельные группы пациентов

Пациенты пожилого возраста
Эффективность и безопасность применения препарата Сайзен® пациентов пожилого возраста специально не изучалось, хотя с возрастом следует ожидать снижения потребности в гормоне роста. Опыт лечения соматропином пациентов старше 60 лет ограничен.

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью
Поскольку применение препарата Сайзен® пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не изучалось, рекомендации по коррекции дозы препарата для таких пациентов отсутствуют. Однако известно, что при хронической почечной или печеночной недостаточности клиренс соматропину снижается.

Передозировка
Превышение рекомендованных доз препарата может привести к развитию побочных реакций. О случаях острой передозировки препарата не сообщалось. Однако острая передозировка может привести к развитию гипогликемии с последующей гипергликемией. Кроме того, передозировка гормона роста вероятно вызовет тяжелые проявления задержки жидкости.

Длительная передозировка может привести к развитию признаков гигантизма и / или акромегалии, которые присущи для хронических избыточных концентраций гормона роста.

Побочные реакции
Серьезные побочные реакции, связанные с применением препарата, описанные в разделе «Особенности применения».

Развитие побочных реакций наблюдается преимущественно на начальной стадии лечения, причем большинство из них исчезает либо спонтанно, либо после снижения дозы препарата.

Побочные реакции, которые наблюдались при применении препарата, указанные ниже и классифицированы в соответствии с классами систем и органов, а также с частотой, которая определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1 / 10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1 000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (точную частоту нельзя установить на основании имеющихся данных).

Побочные реакции у взрослых
Иммунная система
Образование антител (см. Раздел «Особенности применения»).

Эндокринные расстройства
Очень редко: гипотиреоз.

Расстройства метаболизма и питания
Частота неизвестна: гиперинсулинизм, гипергликемия (см. Раздел «Особенности применения»).

Со стороны нервной системы
Часто: гипестезия, парестезии, запястный туннельный синдром.
Редко: идиопатическая внутричерепная гипертензия (псевдоопухоль мозга).
Очень редко: головная боль.

Со стороны опорно-двигательного аппарата
Очень часто: артралгия (23,3%).
Часто: миалгия, боль в костях, мышечная скованность.
Очень редко: эпифизеолиз головки бедренной кости, аваскулярный некроз головки бедренной кости.
Частота неизвестна: отек суставов.

Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень распространены: отек (до 15%).
Часто: реакции в месте инъекции, такие как покраснение, отек, зуд или боль. Местная липоатрофия.

Побочные реакции у детей
У детей наблюдаются преимущественно такие же побочные реакции, как и у взрослых, однако некоторые из них встречаются с другой частотой, как указано ниже.

Со стороны нервной системы
Редко: парестезии.
Редко: запястный туннельный синдром.

Со стороны опорно-двигательного аппарата
Редко: артралгия, миалгия, мышечная скованность, боль в костях.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Редко: отек.

У взрослых с дефицитом гормона роста, диагностированным в детстве, отмечается меньшее количество побочных реакций по сравнению с теми, у кого этот диагноз был установлен во взрослом возрасте.

При нерегулярном введении препарата Сайзен® наблюдались случаи гипогликемии.

Побочные реакции, которые наблюдались для других препаратов этой терапевтической группы

Гипертиреоз, нарушения баланса жидкости, бессонница, судороги, ночное апноэ, артериальная гипертензия, рост частоты появления родинок, ухудшение существующего псориаза, гинекомастия, преждевременный телархе.

Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Использовать сразу после растворения.

Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 ° С (в холодильнике) в оригинальной упаковке. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость
При отсутствии исследований совместимости этот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Упаковка
По 1 флакону с порошком в комплекте с 1 ампулой с растворителем по 1 мл в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.

Категория отпуска
По рецепту.


Цена на Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1 купить в аптеках Днепропетровска, Украина

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1, а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1 Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1 по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1 Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1 на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1 можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1 в Украине, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках.
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!

 

Сайзен пор д/ин 1,33мг 4МО+р-ль1мл N1 цена и купить в городах: Харьков, Одесса, Киев, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Черновцы, Ровно, Днепродзержинск, Кировоград, Кременчуг, Ивано-Франковск, Луцк, Белая Церков, Краматорск, Мелитополь, Керчь, Никополь, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Северодонецк, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский.


Отзывы
Оплата и доставка

Условия доставки и оплаты

Для клиентов Днепропетровска.
Вы можете оформить заказ через сайт или забронировать товар по телефонам указанным выше. Это гарантирует наличие заказа к вашему приходу, а также сохранность цены, по которой вы бронируете, так как в течение дня возможна переоценка товара. 
Если ваш заказ есть в наличии в аптеке (об это вам сообщит менеджер) вы можете забрать в любое удобное для вас время в течение двух суток. Если заказ за это время не забирается - бронь снимается.
По запросу 
поле предоплаты осуществляем доставку по городу в отделения или курьером "Новой Почты" по тарифам "Новой Почты".
Оплата заказа в аптеке при получении. Возможен наличный расчет и расчет по терминалу. 

Для клиентов других городов Украины. 
Заказы отправляем Новой Почтой. 
Отправка через день после оплаты. Доставка Новой Почты 1-3 дня. 
Работаем по полной предоплате. 
Заказ оформляется через сайт (выбираете "Доставка по Украине") или по телефонам указанным выше. На е-mail (или sms) получаете реквизиты для оплаты. 
Обращаем ваше внимание, что рецептурные препараты без предоставления рецепта, а также вакцины не могут быть отправлены! 

Укажите Ваш e-mail:

Вход в личный кабинет