Лескол XL таб 80мг N28

  • Наличие в аптеках
  • Инструкция
  • Отзывы
  • Оплата и доставка
Цена
Цена (грн)
Адрес
Тел

Интересующего Вас препарата нет в наличии в нашей сети. 
Уточните возможность заказа по телефонам:
(050) 456 60 50
(097) 774 75 10
(073) 975 58 55
(056) 767 30 00
Или воспользуйтесь он-лайн чатом (кнопка "Спросите консультанта" в нижнем правом углу).

Наличие уточняйте
Показать телефон
Инструкция

ЛЕСКОЛ® XL (LESCOL XL)


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 80 мг, № 28

 Флувастатин

80 мг

ПОКАЗАНИЯ:

  • Дислипидемия

  • Лечение взрослых с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией как дополнение к диете, если реакция на диету и другие нефармакологические средства (например физические упражнения, уменьшение массы тела) является недостаточной.

  • Вторичная профилактика значительных нежелательных явлений со стороны сердца у взрослых с ИБС после транскатетерной кардиоваскулярной терапии.

 


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Флувастатин, синтетическое средство, снижающее уровень ХС, является конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, отвечающей за преобразование ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник стеринов, в том числе ХС.
Флувастатин оказывает основное действие в печени и является рацематом двух эритроэнантиомеров, один из которых имеет фармакологическую активность. Ингибирование биосинтеза ХС снижает его содержание в клетках печени, что стимулирует синтез рецепторов ЛПНП и тем самым повышает захват частиц ЛПНП. Конечным результатом этих механизмов является снижение концентрации ХС в плазме крови.
Лескол XL снижает уровень общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина В (апо В) и ТГ и несколько повышает уровень ХС ЛПВП у пациентов с гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией. На протяжении 2 нед устанавливается терапевтический эффект, а максимальный ответ достигается на протяжении 4 нед после начала лечения и стабилизируется в ходе продолжительной терапии.
Лескол XL применяли у >800 пациентов в трех основных исследованиях с длительностью активного лечения 24 нед и сравнивали с препаратом Лескол в дозе 40 мг 1 или 2 раза в сутки. Лескол XL существенно снижал уровни общего ХС, ХС ЛПНП, ТГ и апо В, если его применяли в однократной суточной дозе 80 мг.
Терапевтический ответ на препарат хорошо устанавливается в течение 2 нед применения препарата, а максимальная реакция достигается в течение 4 нед применения препарата. После 4 нед лечения медианное снижение ХС ЛПНП составило 38%, а на 24-й неделе (конечная точка) медианное снижение ХС ЛПНП составило 35%. Также наблюдался существенный рост уровня ХС ЛПВП.
В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании флувастатин (n=844), применявшийся по 80 мг ежедневно в течение 4 лет, существенно по сравнению с плацебо (n=833) снижал риск первого MACE (сердечная смерть, нефатальный инфаркт миокарда и коронарная реваскуляризация) на 22% (р=0,013). Основная конечная точка MACE наблюдалась у 21,4% пациентов, получавших флувастатин, по сравнению с 26,7% пациентов, получавших плацебо (разница абсолютного риска: 5,2%, 95% ДИ 1,1–9,3). Эти благоприятные влияния были особенно заметны у лиц с сахарным диабетом и у пациентов с одновременным поражением многих сосудов.
Фармакокинетика. Всасывание. Флувастатин быстро и полностью (98%) всасывается после перорального применения натощак. После приема препарата Лескол XL по сравнению с приемом капсул всасывание флувастатина происходит на 60% медленнее, тогда как среднее время нахождения флувастатина в плазме крови увеличивается на ≈4 ч. После приема пищи препарат всасывается медленнее.
Распределение. Флувастатин оказывает основное действие в печени, являющейся также основным местом его метаболизма. Абсолютная биодоступность (на основании концентрации в крови) составляет 24%. Кажущийся объем распределения — 330 л. Более 98% циркулирующего препарата связывается с белками плазмы крови (на связывание не влияет ни концентрация флувастатина или варфарина, ни салициловой кислоты и глибенкламида).
Метаболизм. Флувастатин метаболизируется главным образом в печени. Основными компонентами, циркулирующими в крови, являются флувастатин и фармакологически неактивный метаболит N-дезизопропилпропионовая кислота. Гидроксилированные метаболиты фармакологически активны, но не переходят в системный кровоток. Гепатический путь метаболизма флувастатина у человека полностью изучен. Существуют различные, альтернативные цитохрому Р450 (СYР 450) пути биотрансформации флувастатина, а потому метаболизм флувастатина малочувствителен к ингибированию СYР 450.
Некоторые детальные экспериментальные исследования in vitro посвящены ингибирующему потенциалу флувастатина относительно СYР-ферментов. Флувастатин ингибирует лишь метаболизм веществ, которые метаболизируются СYР 2С9. Несмотря на возможность конкурентного взаимодействия между флувастатином и соединениями, которые являются субстратами СYР 2С9, такими как диклофенак, фенитоин, толбутамид и варфарин, клинические данные указывают на незначительную вероятность такого взаимодействия.
Выведение. После введения 3Н-флувастатина здоровым добровольцам выведение радиоактивного изотопа составляет почти 6% с мочой и 93% — с калом, а сам флувастатин — <2% общей радиоактивности, которая выводится. Плазменный клиренс флувастатина у человека — 1,8±0,8 л/мин. Равновесная концентрация в плазме крови не свидетельствует в пользу кумуляции флувастатина после введения 80 мг/сут. После перорального введения 40 мг флувастатина терминальный Т½ — 2,3±0,9 ч.
Не установлены существенные отличия в AUC, когда флувастатин вводили с вечерним приемом пищи или через 4 ч после него.
Фармакокинетика в особых клинических случаях. Концентрация флувастатина в плазме крови не зависит от пола или возраста больного. Тем не менее, клинические наблюдения показали наличие более выраженного эффекта от применения препарата у женщин и лиц пожилого возраста. Поскольку флувастатин выводится в основном билиарным путем и подвергается пресистемному метаболизму, существует вероятность кумуляции препарата у пациентов с печеночной недостаточностью.

ПРИМЕНЕНИЕ:

препарат можно принимать однократно в любое время суток независимо от приема пищи. Таблетки необходимо глотать целыми, запивая стаканом воды. Максимальный липидоснижающий эффект для указанной дозы препарата достигается на протяжении 4 нед. Дозу корректируют в зависимости от реакции пациента с интервалом ≥4 нед. Терапевтический эффект Лескола XL сохраняется при продолжительном применении.
Дозирование для взрослых. Перед началом лечения препаратом Лескол XL для снижения уровня ХС пациентов необходимо перевести на стандартную диету, которая должна продолжаться в течение всего периода лечения. Начальные дозы и поддерживающие дозы следует определять индивидуально в соответствии с начальным уровнем ХС ЛПНП и цели лечения, которая должна быть достигнута.
Рекомендуемая доза — до 80 мг/сут. Дозу можно применять в виде однократной дозы (1 таблетка Лескол XL) в любое время суток.
Вторичная профилактика ИБС
У пациентов с ИБС после транскатетерной кардиоваскулярной терапии соответствующая суточная доза составляет 80 мг.
Лескол XL эффективен в монотерапии. Если Лескол XL применяют в комбинации с колестирамином или другими смолами, его следует применять по крайней мере через 4 ч после приема смолы, чтобы избежать значительного взаимодействия, обусловленного связыванием препарата со смолой. В случаях, когда необходимо одновременное применение препарата с фибратом или ниацином, необходимо тщательно рассмотреть пользу и риск от сочетанного применения препаратов.
Дозировка для детей
Дети и подростки с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией
До начала лечения препаратом Лескол XL детей в возрасте ≥9 лет с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией пациента следует перевести на стандартную диету для снижения ХС и придерживаться ее в течение всего периода лечения. Максимальная доза составляет 80 мг препарата Лескол XL 1 раз в сутки. Применение флувастатина в комбинации с никотиновой кислотой, колестирамином или фибратами при лечении детей и подростков не исследовалось.
Лескол XL исследовался только с участием детей с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией в возрасте ≥9 лет.
Пациенты с нарушением функции почек
Лескол XL выделяется печенью, при этом <6% введенной дозы выводится с мочой. Фармакокинетика флувастатина остается неизменной у пациентов с легкой до тяжелой почечной недостаточности. Поэтому коррекции дозы препарата у этих пациентов не требуется, однако из-за ограниченного опыта применения препарата в дозах >40 мг/сут в случае тяжелого нарушения функции почек (клиренс креатинина <0,5 мл/с или 30 мл/мин) начинать применение препарата в этих дозах следует с осторожностью.
Пациенты с нарушением функции печени
Лескол XL противопоказан лицам с активным заболеванием печени или невыясненным персистирующим повышением трансаминаз плазмы крови.
Пациенты пожилого возраста
В группе пациентов пожилого возраста (>65 лет) реакция на лечение была более выраженной, не было проявлений снижения толерантности. Поэтому нет необходимости корректировать дозу в соответствии с возрастом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к флувастатину или любому вспомогательному веществу; заболевание печени (активная форма) или персистирующее повышение активности плазменных трансаминаз неустановленной этиологии.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

представлены исходя из частоты возникновения и первого эффекта в таком порядке: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); иногда (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения. В рамках каждой группы побочные реакции приведены в порядке снижения тяжести.
В большинстве случаев сообщается о незначительных побочных реакциях со стороны ЖКТ, бессоннице и головной боли.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции.
Психические нарушения: часто — бессонница.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; очень редко — парестезии, дизестезии, гипестезии, относительно которых также известна связь с гиперлипидемическими нарушениями, которые являются причиной их возникновения.
Сосудистые нарушения: очень редко — васкулит.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, абдоминальная боль, тошнота, очень редко — панкреатит.
Гепатобилиарные нарушения: очень редко — гепатит.
Со стороны кожи и подкожной ткани: редко — реакции повышенной чувствительности, такие как сыпь, крапивница; очень редко — другие кожные реакции (экзема, дерматит, буллезная экзантема), отек лица, ангионевротический отек.
Со стороны скелетно-мышечной системы: редко — миалгия, мышечная слабость, миопатия; очень редко — рабдомиолиз, миозит, реакции по типу люпус-эритематоза (волчаночноподобные), разрыв ахиллова сухожилия.
Лабораторные показатели. У незначительного числа пациентов (1–2%) повышалась активность трансаминаз, которая более чем в 3 раза превышала верхнюю границу нормы (ВГН). Большинство пациентов с этими отклонениями от нормы биохимических показателей не имели симптомов. Выраженные повышения уровня КФК >5 х ВГН развивались у очень малого количества пациентов (0,3–1%). Сообщалось также о следующих нежелательных явлениях при применении некоторых статинов: нарушение сна, включая бессонницу и ночные кошмары; потеря памяти; нарушения половой функции; депрессия; исключительные случаи интерстициального заболевания легких, особенно при длительном лечении.
Дети и подростки с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией. Профиль безопасности применения флувастатина у детей с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией, который оценивали у 114 пациентов в возрасте от 9 до 17 лет в двух открытых несравнительных клинических исследованиях, был близок к таковому у взрослых. В обоих клинических исследованиях не наблюдалось влияния на развитие и половое созревание. Однако возможность этих исследований выявить любой эффект лечения в этой сфере была низкой.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

как и относительно других липидоснижающих препаратов, перед началом лечения и на протяжении 12 нед терапии или при повышении дозирования и периодически в процессе лечения всем пациентам рекомендуется проводить определение показателей функции печени. Если уровни АлАТ или АсАТ в 3 раза выше нормы и продолжают повышаться, терапию необходимо прекратить. Очень редко отмечали гепатит, связанный с приемом препарата, который устранялся после прекращения терапии.
Необходима осторожность при лечении Лесколом XL пациентов с заболеваниями печени в анамнезе или при тяжелых алкогольных поражениях печени.
Лескол XL эффективен при применении в монотерапии. Имеющиеся данные подтверждают эффективность и безопасность флувастатина в комбинации с никотиновой кислотой, колестирамином или фибратами.
При применении флувастатина в отдельных случаях отмечали миопатию, очень редко — миозит и рабдомиолиз. Что касается пациентов с диффузной миалгией неустановленной этиологии, мышечной слабостью и/или значительным повышением уровня КФК, то необходимо учитывать вероятность развития миопатии, миозита или рабдомиолиза. Пациентов следует предупредить о необходимости сообщать о появлении необъяснимой мышечной боли, мышечной слабости, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой.
В настоящее время нет оснований для проведения постоянного мониторинга уровня в плазме крови общей КФК или других мышечных энзимов у пациентов, принимающих статины, без наличия выраженных симптомов. Определять уровень КФК не рекомендуется после интенсивной физической нагрузки или при наличии любых других возможных причин повышения уровня КФК, которые могли бы препятствовать интерпретации результатов.
Как и относительно всех других статинов, следует с осторожностью назначать флувастатин пациентам, предрасположенным к рабдомиолизу и при его осложнениях. Перед началом лечения флувастатином уровень КФК необходимо определять в таких случаях:

  • при нарушении функции почек;

  • гипотиреоз;

  • наличии в анамнезе (личном или семейном) наследственных мышечных нарушений;

  • ранее установленном токсическом влиянии на мышцы статинов или фибратов;

  • злоупотреблении алкоголем;

  • следует рассмотреть необходимость такого определения, когда речь идет о лечении пациентов пожилого возраста (>70 лет), учитывая наличие у них других факторов, приводящих к рабдомиолизу.

Если уровень клиренса креатинина значительно повышен (в ≥5 раз), определение необходимо повторить через 5–7 дней, чтобы подтвердить результат. Если уровни клиренса креатинина остаются значительно повышенными по сравнению с нормой (в ≥5 раз), лечение не следует начинать.
Если у пациентов, получающих флувастатин, возникает мышечная боль, слабость или судороги, у них необходимо определить уровень клиренса креатинина. Лечение необходимо прекратить, если уровень клиренса креатинина значительно повышен (в 5 раз выше нормы).
Если мышечные симптомы выражены и служат причиной ежедневного дискомфорта, даже при повышении уровня клиренса креатинина в <5 раз, следует рассмотреть вопрос о необходимости прекращения лечения.
Если симптомы исчезают и уровни клиренса креатинина нормализуются, можно рассмотреть вопрос о повторном применении флувастатина или другого статина, применяя при этом препарат в низких дозах и под тщательным наблюдением.
Риск развития миопатии повышается у пациентов, получающих иммуносупрессоры (в том числе циклоспорин), фибраты, никотиновую кислоту или эритромицин одновременно с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Однако в клинических исследованиях не отмечали миопатии у пациентов, получающих флувастатин в комбинации с никотиновой кислотой, фибратами или циклоспорином. Отдельные случаи миопатии отмечены в постмаркетинговых наблюдениях при сочетанном приеме флувастатина с циклоспорином и флувастатина с колхицином. Лескол XL следует с осторожностью назначать пациентам, которые одновременно принимают указанные препараты.
Интерстициальные заболевания легких
Были сообщения об исключительных случаях интерстициального заболевания легких при применении некоторых статинов, особенно при длительном лечении. Имеющиеся признаки могут включать одышку, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния здоровья (усталость, потеря массы тела и повышенная температура тела). Если есть подозрение, что у пациента развилось интерстициальное заболевание легких, то лечение статинами следует отменить.
Дети и подростки с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией
У пациентов в возрасте<18 лет эффективность и безопасность применения препарата при длительности лечения >2 лет не изучены. Нет данных относительно физического, интеллектуального и полового развития при длительном лечении. Долгосрочная эффективность лечения препаратом Лескол XL у детей и подростков с целью снижения заболеваемости и летальности во взрослом возрасте не установлена.
Флувастатин исследован только у детей с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией в возрасте ≥9 лет. Относительно детей в препубертатный период имеющийся опыт применения препарата очень ограничен, потенциальные риски и пользу следует тщательно оценивать перед началом лечения.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Нет данных о применении флувастатина у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.
Применение в период беременности и кормления грудью. Поскольку ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы снижают синтез ХС и, возможно, других биологически активных веществ, являющихся производными ХС, при применении у беременных они могут быть опасными для плода. Поэтому препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Женщинам репродуктивного возраста следует применять эффективные методы контрацепции. Если беременность наступила во время приема препарата Лескол XL, лечение следует отменить.
Дети. Эффективность и безопасность препарата не исследованы у пациентов в возрасте <18 лет во время лечения, которое продолжалось >2 лет. Применение флувастатина исследовано лишь у детей в возрасте ≥9 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией. Профиль безопасности флувастатина у детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией подобен таковому у взрослых. У всех детей и подростков отмечали нормальный рост и половое созревание.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных о влиянии флувастатина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

продукты питания. Не установлено существенной разницы в липидоснижающих эффектах флувастатина при его применении одновременно с вечерним приемом пищи или через 4 ч после него. Принимая во внимание отсутствие взаимодействия флувастина с другими субстратами CYP 3A4, считают, что флувастин не взаимодействует с грейпфрутовым соком.
Фибраты и никотиновая кислота. Одновременное введение флувастатина с безафибратом, гемфиброзилом, ципрофибратом или никотиновой кислотой не вызывает клинически значимого влияния на биодоступность флувастатина или других липидоснижающих средств. Однако поскольку у пациентов, получающих другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы сочетанно с любым из этих соединений, существует риск развития миопатии, такие комбинации следует применять с осторожностью.
Итраконазол и эритромицин. Одновременное введение флувастатина с мощными ингибиторами цитохрома Р450 (СYР 3А4) итраконазолом и эритромицином оказывает минимальное влияние на биодоступность флувастатина. Учитывая минимальное вовлечение фермента в метаболизм флувастатина, маловероятно, что и другие ингибиторы СYР 3А4 (кетоконазол, циклоспорин) будут влиять на биодоступность флувастатина.
Флуконазол. Введение флувастатина здоровым добровольцам, ранее принимавшим флуконазол (ингибитор СYР 2С9), приводит к увеличению накопления и повышению Cmax флувастатина в плазме крови на 84 и 44% соответственно. Хотя нет клинического подтверждения, что профиль безопасности флувастатина изменяется у пациентов, предварительно принимавших флуконазол на протяжении 4 дней, следует с осторожностью применять флувастатин одновременно с флуконазолом.
Циклоспорин. Исследование пациентов с трансплантированной почкой показывает, что биодоступность флувастатина (до 40 мг/сут) не повышается до клинически значимых значений у лиц, принимающих циклоспорин в стабильном режиме. При введении препарата пациентам с трансплантированной почкой, находящимся на стабильном режиме циклоспорина, показано, что накопление и Cmax флувастатина в плазме крови повышаются в 2 раза по сравнению с показателями для здоровых субъектов. Хотя такое повышение уровня флувастатина не было клинически значимым, следует с осторожностью применять эту комбинацию препаратов. Лескол XL не влияет на биодоступность циклоспорина при одновременном применении.
Секвестранты желчных кислот. Флувастатин необходимо вводить не ранее чем через 4 ч после секвестранта желчных кислот (колестирамина) во избежание значительного взаимодействия, обусловленного связыванием препарата.
Рифампицин. Введение флувастатина здоровым добровольцам, предварительно принимавшим рифампицин, приводит к снижению биодоступности флувастатина почти на 50%. Хотя нет клинического подтверждения, что липидоснижающая эффективность флувастатина изменяется у пациентов, длительное время принимавших рифампицин (при лечении туберкулеза), для удовлетворительного снижения уровня липидов может понадобиться соответствующая коррекция дозы флувастатина.
Антагонисты Н2-рецепторов гистамина и ингибиторы протонного насоса. Одновременное введение флувастатина с циметидином, ранитидином или омепразолом приводит к повышению биодоступности флувастатина, что не является клинически значимым. Хотя дополнительные исследования этих взаимодействий не проводились, маловероятно, что другие антагонисты Н2-рецепторов/ингибиторы протонного насоса будут изменять биодоступность флувастатина.
Фенитоин оказывает минимальное влияние на фармакокинетику флувастатина, поэтому коррекции дозы флувастатина при сочетанном применении с фенитоином не требуется. Общие изменения фармакокинетики фенитоина при сочетанном применении с флувастатином относительно незначительны и не имеют клинического значения. Поэтому при одновременном применении с флувастатином достаточно обычного мониторинга уровня фенитоина в плазме крови.
Препараты, влияющие на сердечно-сосудистую систему. При одновременном введении флувастатина с пропранололом, дигоксином, лозартаном или амлодипином не происходит клинически значимых фармакокинетических взаимодействий, поэтому при сочетанном применении флувастатина с этими препаратами клинического наблюдения или коррекции дозы не требуется.
Варфарин и другие производные кумарина. У здоровых добровольцев применение флувастатина и варфарина (однократная доза) не вызывало побочного влияния на уровень варфарина в плазме крови и на протромбиновое время по сравнению с влиянием только варфарина. Однако очень редко сообщалось об отдельных эпизодах кровотечения и/или увеличения протромбинового времени у пациентов, получавших одновременно флувастатин и варфарин или другие производные кумарина. Рекомендуется проводить мониторинг протромбинового времени у пациентов, принимающих варфарин или другие производные кумарина, и на этом фоне начинают лечение флувастатином, продолжают его или изменяют дозирование флувастатина.
Пероральные противодиабетические средства. У пациентов, принимающих пероральные препараты сульфонилмочевины (глибенкламид, толбутамид) для лечения при инсулиннезависимом сахарном диабете (II типа), введение флувастатина не приводит к клинически значимым изменениям показателей гликемии. Пациенты, одновременно получающие лечение глибенкламидом (глибурид) и флувастатином, должны продолжать находиться под соответствующим мониторингом при повышении дозы флувастатина до 80 мг/сут.
Колхицин. В отдельных случаях при одновременном введении колхицина сообщалось о миотоксичности, включая мышечную боль, слабость и рабдомиолиз. Необходимо тщательно взвешивать соотношение польза/риск одновременного лечения, а эти комбинации применять только с осторожностью.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

нет специальных рекомендаций относительно лечения при передозировке. При возникновении передозировки показана симптоматическая терапия и проведение всех необходимых мероприятий, направленных на поддержание жизненно важных функций организма. Необходимо проводить мониторинг функциональных печеночных тестов и уровней клиренса креатинина в плазме крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 30 °С.


Цена на Лескол XL таб 80мг N28 купить в аптеках Днепропетровска, Украина

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Лескол XL таб 80мг N28, а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Лескол XL таб 80мг N28 Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Лескол XL таб 80мг N28 по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Лескол XL таб 80мг N28 Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Лескол XL таб 80мг N28 на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Лескол XL таб 80мг N28 можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Лескол XL таб 80мг N28 в Украине, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Лескол XL таб 80мг N28. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках.
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!

 

Лескол XL таб 80мг N28 цена и купить в городах: Харьков, Одесса, Киев, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Черновцы, Ровно, Днепродзержинск, Кировоград, Кременчуг, Ивано-Франковск, Луцк, Белая Церков, Краматорск, Мелитополь, Керчь, Никополь, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Северодонецк, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский.


Отзывы
Оплата и доставка

Условия доставки и оплаты

Для клиентов Днепропетровска.
Вы можете оформить заказ через сайт или забронировать товар по телефонам указанным выше. Это гарантирует наличие заказа к вашему приходу, а также сохранность цены, по которой вы бронируете, так как в течение дня возможна переоценка товара. 
Если ваш заказ есть в наличии в аптеке (об это вам сообщит менеджер) вы можете забрать в любое удобное для вас время в течение двух суток. Если заказ за это время не забирается - бронь снимается.
По запросу 
поле предоплаты осуществляем доставку по городу в отделения или курьером "Новой Почты" по тарифам "Новой Почты".
Оплата заказа в аптеке при получении. Возможен наличный расчет и расчет по терминалу. 

Для клиентов других городов Украины. 
Заказы отправляем Новой Почтой. 
Отправка через день после оплаты. Доставка Новой Почты 1-3 дня. 
Работаем по полной предоплате. 
Заказ оформляется через сайт (выбираете "Доставка по Украине") или по телефонам указанным выше. На е-mail (или sms) получаете реквизиты для оплаты. 
Обращаем ваше внимание, что рецептурные препараты без предоставления рецепта, а также вакцины не могут быть отправлены! 

Укажите Ваш e-mail:

Вход в личный кабинет