Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль

  • Наличие в аптеках
  • Инструкция
  • Отзывы
  • Оплата и доставка
Цена
Цена (грн)
Адрес
Тел

Интересующего Вас препарата нет в наличии в нашей сети. 
Уточните возможность заказа по телефонам:
(050) 456 60 50
(097) 774 75 10
(073) 975 58 55
(056) 767 30 00
Или воспользуйтесь он-лайн чатом (кнопка "Спросите консультанта" в нижнем правом углу).

Наличие уточняйте
Показать телефон
Инструкция

АЛЬФАПЕГ® (ALPHAPEG®)


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. д/р-ра д/ин. 80 мкг фл., с раств. (вода д/ин.), № 1

лиофил. д/р-ра д/ин. 100 мкг фл., с раств. (вода д/ин.), № 1

лиофил. д/р-ра д/ин. 120 мкг фл., с раств. (вода д/ин.), № 1

лиофил. д/р-ра д/ин. 150 мкг фл., с раств. (вода д/ин.), № 1

 Пегинтерферон альфа-2b

150 мкг

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Альфапег, как и природный лейкоцитарный интерферон, имеет 3 вида биологической активности: иммуномодулирующую, антивирусную и противоопухолевую.
Механизм действия препарата Альфапег основан на том, что интерферон, связываясь с соответствующими рецепторами клеток организма, индуцирует комплекс внутриклеточных механизмов, что приводит к появлению ферментов, предотвращающих репликацию вирусов, повышающих фагоцитарную активность макрофагов, специфическую цитотоксичность лимфоцитов к клеткам-мишеням, ингибирующих пролиферацию метастазирующих клеток.
Присоединение активированного полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20 кДа к молекуле интерферона альфа-2b рекомбинантного человека, с одной стороны, обеспечивает пролонгированное действие интерферона за счет увеличения вдвое молекулярной массы конечного продукта, продлевая время нахождения в плазме крови по сравнению с немодифицированным интерфероном, а с другой — уменьшает его иммуногенность и токсичность.
Фармакокинетика. T½ препарата из плазмы крови превышает T½ непегилированного интерферона альфа-2b. Препарат может депегилироваться с высвобождением интерферона альфа-2b. Биологическая активность пегилированного изомера в качественном отношении подобна биологической активности свободного интерферона альфа-2b, но слабее. После п/к введения концентрация в плазме крови достигается через 15–44 ч и поддерживается в течение 48–72 ч. Cmax и AUC препарата увеличиваются пропорционально дозе. T½ составляет в среднем ≈40 ч, общий клиренс — 22 мл/ч/кг.
При однократном применении (1 мкг/кг) у больных с нарушенной функцией почек выявлено увеличение Cmax, AUC и T½ пропорционально степени почечной недостаточности. При многократном применении препарата (1 мкг/кг п/к 1 раз в неделю в течение 4 нед) клиренс снижался в среднем на 17% у пациентов с почечной недостаточностью средней тяжести (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) и на 44% у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 10–29 мл/мин) по сравнению с лицами с нормальной функцией почек. Клиренс оставался одинаковым у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, которые не находились на диализе, и у пациентов, получавших гемодиализ. Учитывая эти данные, следует снижать дозы препарата при монотерапии у пациентов со средней и тяжелой почечной недостаточностью (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Фармакокинетика препарата при однократном п/к применении в дозе 1,0 мкг/кг не зависит от возраста, поэтому коррекции дозы у лиц пожилого возраста не требуется.

ПОКАЗАНИЯ:

лечение хронического гепатита С и хронического гепатита В у пациентов в возрасте старше 18 лет при отсутствии декомпенсированного заболевания печени, в том числе инфицированных ВИЧ с клинически стабильным течением.
Для лечения хронического гепатита С применяется комбинированная терапия с рибавирином. Комбинированная терапия используется:

  • у нелеченных пациентов, в том числе инфицированных ВИЧ с клинически стабильным течением;

  • у пациентов, у которых предшествующая комбинированная терапия интерфероном альфа (любым непегилированным или пегилированным) и рибавирином или монотерапия интерфероном альфа оказалась неэффективными.

Монотерапия показана при непереносимости рибавирина или наличии противопоказаний к его применению.

ПРИМЕНЕНИЕ:

доза рассчитывается в зависимости от массы тела пациента.
Указанная на упаковке доза будет содержаться в 0,5 мл готового р-ра, а именно: 50 мкг/0,5 мл, 80 мкг/0,5 мл, 100 мкг/0,5 мл, 120 мкг/0,5 мл, 150 мкг/0,5 мл.
Растворение проводят следующим образом: 0,7 мл воды для инъекций медленно вводят во флакон с Альфапегом, направляя поток жидкости по стенке флакона. Флакон осторожно переворачивают из стороны в сторону до полного растворения, а не встряхивая.
Приготовленный р-р должен быть прозрачным и бесцветным.
Для введения используют до 0,5 мл р-ра (в зависимости от необходимой дозы препарата).
Р-р Альфапега применяют п/к.
При самостоятельном выполнении инъекций пациентом следует его проинформировать о необходимости изменения места инъекции при каждом введении препарата.
Хронический гепатит В: Альфапег вводят п/к в дозе 1 или 1,5 мкг/кг массы тела 1 раз в неделю. Курс лечения составляет 48 нед при отсутствии HBV-ДНК через 24 нед лечения и/или при наличии сероконверсии HBeAg на Anti-HBe антитела при HBe+ варианте гепатита В. При необходимости возможно лечение более высокими дозами и более длительным курсом.
Хронический гепатит С: для лечения применяют Альфапег в виде монотерапии или комбинированной терапии с рибавирином.
Монотерапия Альфапегом показана преимущественно в случаях непереносимости рибавирина или наличии противопоказаний к его применению и проводится в дозе 0,5 или 1 мкг/кг массы тела пациента.
Комбинированная терапия с рибавирином. Альфапег применяют п/к 1 раз в неделю. Дозу рассчитывают индивидуально в зависимости от массы тела пациента из расчета 1,5 мкг/кг массы тела. Рибавирин принимают внутрь с пищей ежедневно в 2 приема: утром и вечером. Необходимая доза рибавирина для комбинированной терапии рассчитывается в зависимости от массы тела пациента (табл. 1).
Таблица 1

 

Масса тела пациента, кг

Суточная доза рибавирина, мг

Количество капсул по 200 мг

<65

800

4 (2 утром, 2 вечером)

65–85

1000

5 (2 утром, 3 вечером)

86–105

1200

6 (3 утром, 3 вечером)

>105

1400

7 (3 утром, 4 вечером)


Прогнозируемая длительность терапии. У пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1, не достигших вирусологического ответа на 12-й неделе лечения (отсутствие РНК ВГС), вероятность развития устойчивого вирусологического ответа очень низкая. Пациентам, инфицированным вирусом гепатита С генотипа 1, которые достигли вирусологического ответа на 12-й неделе лечения, терапию следует продолжать последующие 9 мес (в целом 48 нед).
Генотип 2 или 3: рекомендованная продолжительность лечения составляет 24 нед.
Коррекция дозы. Если во время лечения отмечаются тяжелые побочные эффекты или ухудшение лабораторных показателей, целесообразно провести коррекцию доз препаратов или прекратить терапию до исчезновения побочных эффектов.
Снижение дозы Альфапега рекомендуется при снижении числа нейтрофилов <0,75•109/л или тромбоцитов <50•109/л. Терапию прекращают при снижении числа нейтрофилов <0,50•109/л или тромбоцитов <25•109/л.
Рекомендации по коррекции дозы при комбинированной терапии Альфапегом и рибавирином — в табл. 2.
Таблица 2

 

Лабораторные показатели

Снижение дозы только рибавирина, если:

Снижение дозы только Альфапега, если:

Прекращение приема Альфапега и рибавирина, если:

Содержание гемоглобина, г/дл

<10

<8,5

Содержание гемоглобина у пациентов с заболеваниями сердца в стадии компенсации

Содержание гемоглобина снизилось на ≥2 г/дл на протяжение любых 4 нед во время лечения

<12 г/дл через 4 нед после снижения дозы

Количество лейкоцитов

<1,5·109

<1,0·109

Количество нейтрофильных гранулоцитов

<0,75·109

<0,5·109

Количество тромбоцитов

<50·109

<25·109


Дети. Препарат не применяют у детей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

  • гиперчувствительность к действующему веществу или любому интерферону, или любому вспомогательному веществу;

  • в анамнезе: тяжелая сердечная патология, включая нестабильные и неконтролируемые заболевания сердечно-сосудистой системы в течение последних 6 мес;

  • тяжелые затяжные заболевания;

  • болезни щитовидной железы, за исключением тех, которые контролируются традиционной терапией;

  • аутоиммунный гепатит или аутоиммунное заболевание в анамнезе;

  • заболевания печени в стадии декомпенсации;

  • эпилепсия и/или заболевания ЦНС;

  • пациенты с гепатитом С/ВИЧ с циррозом печени ≥6 баллов по шкале Чайлд-Пью;

  • в анамнезе психические расстройства, тяжелые депрессии, суицидальные мысли и попытки самоубийства;

  • период беременности;

  • детский возраст.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

со стороны нервной системы: головокружение, гиперестезия, парестезии, эмоциональная лабильность, нервозность, сонливость, депрессия; редко — суицидальные мысли и попытки самоубийства, возбуждение, нарушение сознания.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, метеоризм, рвота, запор или диарея и другие диспептические явления; редко — боль в правом подреберье.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД; редко — аритмия.
Со стороны крови: нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, появление аутоантител.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, синусит; редко — кашель, одышка.
Со стороны органов чувств: конъюнктивит; в отдельных случаях — боль в глазах, снижение остроты или ограничение полей зрения, кровоизлияние в сетчатку, нарушение слуха.
Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы, сахарный диабет, нарушения менструального цикла (включая меноррагию).
Аллергические реакции: сухость и зуд кожи, кожная сыпь (в том числе эритема, крапивница), ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок.
Другие: недомогание, гипергидроз, лихорадка, боль в груди, гриппоподобный синдром.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

следует применять с осторожностью у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда, аритмиями, ХОБЛ, нарушениями свертываемости крови (в том числе тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии), выраженным угнетением костномозгового кроветворения, псориазом, сахарным диабетом, склонностью к развитию кетоацидоза.
В некоторых случаях при лечении интерфероном альфа развивались офтальмологические нарушения, всем пациентам перед назначением терапии следует провести офтальмологическое обследование для выявления патологии глазного дна. Пациентам с сопутствующими заболеваниями органа зрения (диабетическая или гипертоническая ретинопатия) следует проводить дополнительные осмотры во время лечения, при появлении новых или увеличении выраженности имеющихся офтальмологических нарушений терапию следует прекратить.
Для больных при почечной недостаточности с клиренсом креатинина <50 мл/мин можно применять терапию препаратом Альфапег в комбинации с рибавирином.
Не следует начинать комбинированную терапию Альфапегом и рибавирином до получения отрицательного результата теста на беременность.
При назначении комбинированной терапии Альфапег с рибавирином следует руководствоваться инструкцией по медицинскому применению препарата рибавирин.
Нельзя применять препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, по истечении срока годности, при неправильном хранении. Готовый р-р следует осмотреть перед введением, он должен быть прозрачным и бесцветным.
Применение в период беременности или кормления грудью. Поскольку установлено, что интерферон альфа-2b оказывает абортивное действие у приматов, вероятно, Альфапег также может вызывать такое действие у людей. Информации об экскреции компонентов этого препарата в грудное молоко нет. В связи с вероятностью появления нежелательных реакций у младенцев перед началом лечения кормление грудью следует прекратить.
При комбинированной терапии с рибавирином: Альфапег с рибавирином рекомендуется применять у женщин в фертильный период только в том случае, если во время лечения и в течение 4 мес после окончания лечения они пользуются эффективными противозачаточными средствами. Больным мужчинам и их партнершам следует применять эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение 7 мес после завершения лечения. При применении во время беременности рибавирин вызывает серьезные врожденные дефекты, поэтому лечение рибавирином беременных противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При усталости, сонливости или спутанности сознания на фоне терапии препаратом не рекомендуется управлять автомобилем или работать со сложной техникой.
При применении комбинированной терапии препарата с рибавирином следует ознакомиться с особенностями применения рибавирина.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

следует соблюдать осторожность при назначении Альфапега одновременно с потенциально токсичными для почек препаратами.
При неоднократном сочетанном применении пегинтерферона альфа-2b и рибавирина признаков фармакокинетического взаимодействия между ними не выявлено.
Результаты исследования по оценке субстратов цитохрома Р450 у пациентов с хроническим гепатитом С, получавших пегинтерферон альфа-2b 1 раз в неделю по 1,5 мкг/кг в течение 4 нед, не выявлено изменений активности CYP 1A2, CYP 3A4 или N-ацетилтрансферазы. Отмечено повышение активности CYP 2C8/9 и CYP 2D6. Поэтому следует с осторожностью назначать пегинтерферон альфа-2b с препаратами, которые метаболизируются CYP 2C8/9 и CYP 2D6, особенно с узкими терапевтическими индексами (например варфарин, фенитоин и флекаинид). У пациентов, получающих высокие дозы метадона в комбинированной терапии, возможно удлинение интервала Q–T.
При применении комбинированной терапии для лечения хронического гепатита С у ВИЧ-инфицированных пациентов следует ознакомиться с инструкцией по применению рибавирина относительно возможного взаимодействия с лекарственными средствами, которые применяют для лечения ВИЧ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

побочные эффекты после передозировки соответствуют характеристикам побочных реакций, которые описаны в разделе ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.
Имеются сообщения о превышении рекомендуемой дозы в 10,5 раза. Максимальная ежедневная доза — 1200 мкг/сут. Вообще побочные эффекты, которые отмечали в случаях передозировки при применении подобных препаратов, соответствуют известному профилю безопасности. Стандартные методы ускорения выведения лекарственного препарата, например диализ, не проявили эффективности. Специального антидота нет, поэтому при передозировке рекомендуется лечение согласно симптомам и тщательное обследование больного.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в темном месте при температуре 2–8 °C.


Цена на Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль купить в аптеках Днепропетровска, Украина

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль, а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль в Украине, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках.
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!

 

Альфапег лиоф д/пр р-ра 100мкг фл N1+р-ль цена и купить в городах: Харьков, Одесса, Киев, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Черновцы, Ровно, Днепродзержинск, Кировоград, Кременчуг, Ивано-Франковск, Луцк, Белая Церков, Краматорск, Мелитополь, Керчь, Никополь, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Северодонецк, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский.


Отзывы
Оплата и доставка

Условия доставки и оплаты

Для клиентов Днепропетровска.
Вы можете оформить заказ через сайт или забронировать товар по телефонам указанным выше. Это гарантирует наличие заказа к вашему приходу, а также сохранность цены, по которой вы бронируете, так как в течение дня возможна переоценка товара. 
Если ваш заказ есть в наличии в аптеке (об это вам сообщит менеджер) вы можете забрать в любое удобное для вас время в течение двух суток. Если заказ за это время не забирается - бронь снимается.
По запросу 
поле предоплаты осуществляем доставку по городу в отделения или курьером "Новой Почты" по тарифам "Новой Почты".
Оплата заказа в аптеке при получении. Возможен наличный расчет и расчет по терминалу. 

Для клиентов других городов Украины. 
Заказы отправляем Новой Почтой. 
Отправка через день после оплаты. Доставка Новой Почты 1-3 дня. 
Работаем по полной предоплате. 
Заказ оформляется через сайт (выбираете "Доставка по Украине") или по телефонам указанным выше. На е-mail (или sms) получаете реквизиты для оплаты. 
Обращаем ваше внимание, что рецептурные препараты без предоставления рецепта, а также вакцины не могут быть отправлены! 

Укажите Ваш e-mail:

Вход в личный кабинет