Лизолид-600 таб 600мг N4

  • Наличие в аптеках
  • Инструкция
  • Отзывы
  • Оплата и доставка
Цена
Цена (грн)
Адрес
Тел

Интересующего Вас препарата нет в наличии в нашей сети. 
Уточните возможность заказа по телефонам:
(050) 456 60 50
(097) 774 75 10
(073) 975 58 55
(056) 767 30 00
Или воспользуйтесь он-лайн чатом (кнопка "Спросите консультанта" в нижнем правом углу).

Наличие уточняйте
Показать телефон
Инструкция

Лизолид-600 п/о 600 мг №10 (таблетки)

Состав
действующее вещество: linezolid;
1 таблетка содержит линезолида 600 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, гипромеллоза, дибутилфталат, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.

 

Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Код АТС J01X Х08.
 
Показания
Инфекции, вызванные чувствительными анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией, такие как:
    нозокомиальная пневмония;
    внебольничная пневмония;
    инфекции кожи и мягких тканей;
    энтерококковые инфекции, включая вызванные резистентными к ванкомицину штаммамиEnterococcus faecalis и faecium.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к линезолида или любого другого компонента, входящего в состав препарата. Детский возраст до 12 лет.

Способ применения и дозы
Лизолид назначается внутрь 2 раза в сутки. Пациентов, начавших лечение с парентеральной формы, по клиническим показаниям можно перевести на любую лекарственную форму препарата для приема внутрь. В таком случае подбор дозы не требуется, поскольку биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%.

Дозы, рекомендуемые для взрослых и детей старше 12 лет

Показания
Госпитальная пневмония (включая формы, сопровождающиеся бактериемией)
Внебольничная пневмония (включая формы, сопровождающиеся бактериемией)
Инфекции кожи и мягких тканей (включая формы, сопровождающиеся бактериемией) *
Доза и способ введения
600 мг каждые 12 ч
Рекомендуемая продолжительность лечения (количество суток)
10 - 14

Показания
Энтерококковые инфекции (включая ванкомицин-резистентные штаммы и формы, сопровождающиеся бактериемией)
Доза и способ введения
600 мг каждые 12 ч
Рекомендуемая продолжительность лечения (количество суток)
14 - 28

Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.
Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.
При невозможности приема препарата в предложенном выше дозировке необходимо применять это средство в другой лекарственной форме.
Больные пожилого возраста больных пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Больные с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Больные с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) коррекции дозы не требуется. В связи с неизвестной клинической значимости высокой экспозиции (до 10 раз) двух первичных метаболитов линезолида у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, у таких больных линезолид необходимо применять с осторожностью и только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Больные с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Однако в связи с ограниченным количеством клинических данных применения линезолида у таких пациентов рекомендуется лишь в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Побочные реакции
Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, вздутие живота, тошнота, диарея, рвота, изменение цвета языка. При применении линезолида известны единичные случаи поверхностного изменения цвета зубов. В таком случае изменение цвета может быть устранена с помощью профессионального зубного очистки (ручное удаление налета).

Инфекции и инвазии: кандидоз.

Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение вкуса, судороги; нейропатия (периферическая, зрительного нерва) изредка наблюдалась при применении линезолида, особенно при превышении максимальной рекомендуемой продолжительности лечения, составляет 28 дней.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: обратимая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Нарушение функции органа зрения: иногда сообщается о прогрессе оптической нейропатии к потере зрения. Эти сообщения главным образом были у пациентов при превышении максимальной рекомендуемой продолжительности лечения, составляет 28 дней.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия.

Нарушение метаболизма: лактатный ацидоз.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, ангионевротический отек. Очень редко сообщалось о буллезные нарушения кожи, такие, как описаны как синдром Стивенса-Джонсона.

Лабораторные показатели: отклонение гематологических показателей и показателей функции печени.

Передозировка
О случаях передозировки Лизолиду не сообщалось. Рекомендуется симптоматическое лечение наряду с мерами, направленными на поддержание уровня клубочковой фильтрации. При гемодиализе выводится около 30% дозы линезолида.

Применение в период беременности или кормления грудью
Адекватные и контролируемые исследования по применению препарата у беременных женщин не проводились. Лизолид следует применять во время беременности только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, проникает линезолид в грудное молоко, поэтому во время лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Дети
Детям до 12 лет не следует назначать препарат в данной лекарственной форме.

Особенности применения
Псевдомембранозный колит различной степени тяжести может развиться на фоне применения почти всех антибактериальных препаратов, включая линезолид, и по тяжести может быть от умеренной до угрожающего жизни, что следует учитывать при развитии диареи у пациента, получающего антибиотикотерапию.

Случаи диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (сдадим), зафиксировано при применении практически всех антибактериальных средств, включая линезолид. По тяжести диарея может быть от умеренной до тяжелой роковой колита. Лечение с применением антибактериальных средств изменяет нормальную флору ободочной кишки, что приводит к чрезмерному росту C. difficile.

C. difficile продуцирует токсины А и В, вызывающие возникновение сдадим. Гиперпродукуючи токсины штаммов C. difficile  вызывают увеличение заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть рефрактерными к антимикробной терапии и могут потребовать колэктомии. Следует рассмотреть возможность развития сдадим у всех пациентов, у которых в течение применения антибиотиков возникла диарея. Внимательное ведение истории болезни пациента необходимо с момента уведомления о возникновении сдадим до двух месяцев после применения антибактериальных агентов.

У некоторых пациентов, получающих линезолид, может развиться преходящая миелосупрессия (анемия, тромбоцитопения, лейкопения и панцитопения), зависит от продолжительности терапии. В связи с этим необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови у пациентов, которые имеют повышенный риск кровотечения, проявления миелосупрессии у пациентов, принимающих препараты, способные уменьшить количество гемоглобина или количество тромбоцитов в крови или функциональные свойства тромбоцитов, а также при длительности лечения линезолидом более 2 недель.

Линезолид не проявляет клинической активности в отношении грамотрицательных микроорганизмов и не эффективен при лечении этого вида инфекции. Если предполагается наличие сопутствующей грамотрицательной инфекции или она подтверждена документально, рекомендуется терапия препаратами, к которым чувствительны грамотрицательные бактериальные штаммы.

Лизолид нужно применять с осторожностью у пациентов с системными инфекциями с высоким риском развития опасных осложнений, таких как инфекции центрального венозного катетера у больных, находящихся в отделениях интенсивной терапии. Лизолид не показан для применения у пациентов при септических состояниях, связанных с инфекциями катетера.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Никакого влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не наблюдалось. Но у некоторых пациентов при лечении линезолидом могут возникать головная боль, нарушения зрения, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или работы с механизмами, требующими внимания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Линезолид является слабым обратным неселективным ингибитором МАО (МАО), поэтому у некоторых пациентов препарат может вызвать умеренное усиление прессорного действия псевдоэфедрина гидрохлорида и фенилпропаноламина гидрохлорида.

Рекомендуется снизить начальные дозы адренергических препаратов, таких как допамин (или его агонисты) и в дальнейшем осуществлять титрование дозы.

Фармакокинетика линезолида не изменяется при одновременном назначении азтреонаму и гентамицина.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Линезолид представляет собой синтетический противомикробное средство и относится к классу оксазолидинонов, веществ с антимикробной активностью, активных in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Линезолид селективно ингибирует синтез белка в бактериях: связывается с бактериальными рибосомами и предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является важным компонентом процесса трансляции.

Постантибиотическим эффект линезолида in vitro (PAE) для Staphylococcus aureus составлял приблизительно 2 часа. На экспериментальных моделях у животных PAE In Vivo равен 3,6 - 3,9 часа дляStaphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae, соответственно. К линезолида чувствительные микроорганизмы:

грамположительные аэробы Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы),Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus , Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы); Streptococcus pyogenes, стрептококки группыViridans, стрептококки группы С ;

грамотрицательные аэробы Pasteurella canis, Pasteurella multocida;

грамположительные анаэробы: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus spp.;

грамотрицательные анаэробы: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.;

другие: Chlamydia pneumoniae.

Умеренно чувствительные микроорганизмы: Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

Резистентные микроорганизмы: Neisseria spp., Pseudomonas spp. т.д..

Механизм действия линезолида отличается от механизмов действия антимикробных препаратов других классов (например, аминогликозидов, бета-лактамов, антагонистов фолиевой кислоты, гликопептидов, линкозамидов, хинолонов, рифамицинов, стрептограминов, тетрациклинов и хлорамфеникола). Поэтому перекрестной резистентности между линезолидом и этими препаратами не существует. Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов, как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность к линезолида развивается медленно путем многостадийной мутации 23 S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1 '10 -9 - 1 '10 -11 .

Фармакокинетика.

Всасывание. При пероральном применении линезолид быстро и интенсивно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2 часа, а абсолютная биодоступность составляет около 100%.

Распределение. Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Объем распределения препарата при достижении равновесной концентрации у здорового взрослого человека составляет в среднем 40 - 50 л, что примерно равно общему содержанию воды в организме. Связывание с белками крови 31% и не зависит от концентрации.

Метаболизм. Установлено, что изоформы цитохрома 450 (CYP) не участвуют в метаболизме линезолидаin vitro, и он не ингибирует активность клинически важных изоформ CYP (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4).

Метаболическое окисления морфолинового кольца призводитьг. в первую чергуг. к образованию двух неактивных производных карбоновой кислоты с незамкнутым кольцом. Метаболит гидроксиетилглицин (А) является основным метаболитом у человека и образуется вследствие неферментативного процесса.

Другой метаболит - аминоэтоксиуксусная кислота (В) - образуется в меньшем количестве. Также описаны другие "малые" неактивные метаболиты.

Вывод. Линезолид в основном выводится с мочой в виде метаболита А (40%), неизмененного препарата (30 - 35%) и метаболита В (10%). Неизмененный препарат фактически не определяется в фекалиях; с фекалиями выделялось 6% метаболита А и 3% метаболита В.

Фармакокинетика в отдельных группах больных.

Фармакокинетика линезолида существенно не меняется в группе пациентов в возрасте от 65 лет и старше.

Отмечено некоторые фармакокинетические различия у женщин, выражавшиеся в несколько меньшем объеме распределения, снижении клиренса приблизительно на 20%, иногда в более высоких концентрациях в плазме.

Поскольку период полувыведения линезолида у женщин и мужчин существенно не отличается, необходимости в коррекции дозы препарата не возникает.

У пациентов с умеренной, средней и тяжелой почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется, поскольку нет зависимости между клиренсом креатинина и выведением препарата почками. Поскольку 30% дозы препарата выводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобное лечение, линезолид следует назначать после диализа.

Фармакокинетика линезолида не изменяется у пациентов с умеренной или средней печеночной недостаточностью, в связи с чем нет необходимости в коррекции дозы препарата. Фармакокинетика линезолида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена. Поскольку линезолид метаболизируется вследствие неферментативного процесса, то очевидно, что функция печени существенно не изменяет метаболизм линезолида.

Основные физико-химические свойства
белые, капсулоподобные таблетки, покрытые оболочкой, с линией разлома с одной стороны и гладкие - с другой.

Срок годности
2 года.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка
По 4 таблетки в блистере, каждый блистер в картонной упаковке.
По 4 или 10 таблеток в блистере, каждый в картонной коробке.

Категория отпуска
По рецепту.


Цена на Лизолид-600 таб 600мг N4 купить в аптеках Днепропетровска, Украина

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Лизолид-600 таб 600мг N4, а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Лизолид-600 таб 600мг N4 Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Лизолид-600 таб 600мг N4 по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Лизолид-600 таб 600мг N4 Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Лизолид-600 таб 600мг N4 на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Лизолид-600 таб 600мг N4 можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Лизолид-600 таб 600мг N4 в Украине, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Лизолид-600 таб 600мг N4. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках.
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!

 

Лизолид-600 таб 600мг N4 цена и купить в городах: Харьков, Одесса, Киев, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Черновцы, Ровно, Днепродзержинск, Кировоград, Кременчуг, Ивано-Франковск, Луцк, Белая Церков, Краматорск, Мелитополь, Керчь, Никополь, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Северодонецк, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский.


Отзывы
Оплата и доставка

Условия доставки и оплаты

Для клиентов Днепропетровска.
Вы можете оформить заказ через сайт или забронировать товар по телефонам указанным выше. Это гарантирует наличие заказа к вашему приходу, а также сохранность цены, по которой вы бронируете, так как в течение дня возможна переоценка товара. 
Если ваш заказ есть в наличии в аптеке (об это вам сообщит менеджер) вы можете забрать в любое удобное для вас время в течение двух суток. Если заказ за это время не забирается - бронь снимается.
По запросу 
поле предоплаты осуществляем доставку по городу в отделения или курьером "Новой Почты" по тарифам "Новой Почты".
Оплата заказа в аптеке при получении. Возможен наличный расчет и расчет по терминалу. 

Для клиентов других городов Украины. 
Заказы отправляем Новой Почтой. 
Отправка через день после оплаты. Доставка Новой Почты 1-3 дня. 
Работаем по полной предоплате. 
Заказ оформляется через сайт (выбираете "Доставка по Украине") или по телефонам указанным выше. На е-mail (или sms) получаете реквизиты для оплаты. 
Обращаем ваше внимание, что рецептурные препараты без предоставления рецепта, а также вакцины не могут быть отправлены! 

Укажите Ваш e-mail:

Вход в личный кабинет