Декатилен лед N20

Как бактерицидный и фунгистатический агент деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического агента очень широкий и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаина гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.

Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалиния хлорида, неизвестны.

Не вызывает образования кариеса.

Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.

Местное лечение острых воспалительных заболеваний полости рта и глотки: гингивит, язвенный стоматит, афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Декатилен также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.

Декатилен можно применять в случаях смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача); как вспомогательное средство при лечении катаральной, лакунарной ангины и ангины Плаута — Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.

Рекомендуют в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления зубов.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке каждые 2 ч, после уменьшения симптомов воспаления — по 1 таблетке каждые 4 ч.

Детям в возрасте старше 4 лет — по 1 таблетке каждые 3 ч, после уменьшения выраженности симптомов воспаления — по 1 таблетке каждые 4 ч.

Максимальная суточная доза составляет 10–12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток в сутки — после исчезновения воспалительных симптомов.

Таблетки следует рассасывать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения препаратом симптомы не исчезли или ухудшились.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; аллергия к четвертичным аммониевым соединениям (например бензалкония хлорид).

Иногда могут развиваться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например сыпь, зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае развития каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения у больных сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять у пациентов с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью у пациентов с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.

Применение в период беременности и кормления грудью. Беременность. Контролируемых исследований не проводили. В этих обстоятельствах препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода.

Период кормления грудью. Не проводились клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Дети. Препарат в данной лекарственной форме не назначают детям в возрасте до 4 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводили. Однако возможность того, что препарат может оказывать какое-либо негативное влияние в этом отношении, очень маловероятна.

Антибактериальное действие снижается при одновременном применении с анионными детергентами, например зубной пастой. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.

Данных нет.

При температуре не выше 25 °С.