Уважаемые клиенты!

Мы рады Вам сообщить, что наш Call-Центр возобновил работу! 

Забронированный товар ждет Вас в течении суток, в выбранной Вами аптеки!

Победа будет за нами! Слава Украине! Героям Слава!!! 

Коломицин пор фл 2000000 МЕ N10

Коломицин пор фл 2000000 МЕ N10
Виробник:
Пен Фармасьютикал Сервисез Лимитед, Великобритания
Дана ціна тільки для замовлень на сайті при покупці повної упаковки
  • Опис
  • Інструкція
  • Відгуки
  • Доставка та оплата
Опис
Група препарату (ліків)Антибиотики, Антимикробные, Антибактериальные
ВиробникПен Фармасьютикал Сервисез Лимитед, Великобритания
Країна ліцензіїУкраїна
Кількість в упаковці і дозування (шт, мг мл)2000000 МЕ N10
Форма випуску (таблетки, капсули, суспензії, розчин, ампули, супозиторії, одиниці) і склад медичного препарату (ліків)Действующее вещество: колистиметат натрия 1 флакон содержит 1000000 МЕ или 2000000 МЕ, эквивалентно 33,3 мг 66,6 мг колистиметату натрия. Лекарственная форма. Порошок для приготовления раствора для инъекций, инфузий или ингаляций. Основные физико-химические свойства: белого цвета порошок.
Основні покази для застосуванняПрепарат предназначен для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: лечение ингаляциями легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, у пациентов с кистозным фиброзом. Введение для лечения некоторых тяжелых инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, включая инфекции нижних дыхательных путей и мочевого тракта, когда более широко используемые системные антибактериальные средства противопоказаны или неэффективны из-за развития бактериальной резистентности.

Якщо ви бажаєте купити Коломицин пор фл 2000000 МЕ N10 в інтернет-аптеці «НЕ БОЛЕЙ!», зробіть онлайн-замовлення на нашому сайті або зв'яжіться з менеджерами за вказаними телефонами.

На препарат Коломицин пор фл 2000000 МЕ N10 діє одна з найничих цін в регіоні!

Вигідна ціна - Акції на таблетки и ліки

Відгуки про нашу аптеку

Повна інструкція до Коломицин пор фл 2000000 МЕ N10

Можлива доставка в обласні центри і їх міста по всій Україні: Київ, Харків, Запоріжжя, Донецьк, Одеса, Тернопіль, Львів, Полтава, Миколаїв, Вінниця, Херсон, Черкаси, Суми, Хмельницьк, Житомир, Чернігів, Рівне, Івано-Франківськ.

Інструкція
  1. Состав.
  2. Фармакологические свойства.
  3. Показания.
  4. Противопоказания.
  5. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
  6. Особенности применения.
  7. Способ применения и дозы.
  8. Передозировка.
  9. Побочные реакции.
  10. Условия хранения.


 

Состав

Действующее вещество: колистиметат натрия

1 флакон содержит 1000000 МЕ или 2000000 МЕ, эквивалентно 33,3 мг 66,6 мг колистиметату натрия.

Лекарственная форма. Порошок для приготовления раствора для инъекций, инфузий или ингаляций.

Основные физико-химические свойства: белого цвета порошок.


 

Фармакологические свойства

Фармакологические.

механизм действия

Колистиметат натрия - циклический полипептидную антибиотик, который происходит от Bacillus polymyxa var. colistinus и относится к группе полимиксинов. Полимиксина антибиотики - это катионные агенты, действующие путем повреждения клеточных мембран. В результате их физиологическое воздействие является летальным для бактерий. Полимиксины действуют избирательно на грамотрицательные бактерии, которые имеют гидрофобный внешнюю мембрану.

резистентность

Резистентные бактерии характеризуются модификацией фосфатных групп липополисахаридов, которые замещаются этаноламином или аминоарабинозою. В резистентных от природы грамотрицательных бактерий, таких как Proteus mirabilis и Burkholderia cepacia , наблюдается полное замещение их липидного фосфата этаноламином или аминоарабинозою.

перекрестная резистентность

Допускается перекрестная резистентность между колистиметатом натрия и полимиксином В. Поскольку механизм действия полимиксинов отличается от механизма действия других антибиотиков, резистентность к колистином и полимиксина путем вышеупомянутого механизма не предусматривает резистентности к другим группам препаратов.

контрольные точки

Предложенная общая MИК (минимальная ингибирующая концентрация) для идентификации бактерий, чувствительных к колистиметату натрия, составляет ≤ 4 мг / л.

Бактерии, для которых МИК колистиметату натрия составляет ≥ 8 мг / л, расцениваются как резистентные.

чувствительность

Преобладание приобретенной резистентности может варьироваться в зависимости от географического положения и времени для избранных видов бактерий, а потому желательно получение местной информации о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При назначении лекарственного средства следует учитывать местные показатели резистентности микроорганизмов к колистиметату натрия. Если местное распространение резистентности такова, что польза препарата при некоторых видах инфекций является сомнительной, это следует учитывать и обратиться за советом к экспертам.

Обычно чувствительные виды

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы

Acinetobacter baumannii

Haemophilus influenza

Klebsiella spp

Pseudomonas aeruginosa

Виды, для которых приобретенная резистентность может быть проблемной

Stenotrophomonas maltophilia

Achromobacter xylosoxidans (ранее известный как Alcaligenes xylosoxidans )

Естественно резистентные организмы

Burkholderia cepacia и родственные виды.

Proteus species

Providencia species

Serratia species

Фармакокинетика.

абсорбция

Всасывания из желудочно-кишечного тракта у здоровых добровольцев происходит лишь в незначительной степени.

Когда препарат вводился путем распыления, сообщалось о неравномерном всасывания, которое зависит от размера частиц аэрозоля, системы распылителя и состояния легких. В ходе исследований с участием здоровых добровольцев и пациентов с различными инфекциями сообщалось, что концентрация в плазме крови варьировалась от нуля до потенциально терапевтических концентраций 4 мг / л и более. Поэтому следует всегда принимать во внимание возможность системной абсорбции при применении путем ингаляций.

распределение

У пациентов с кистозным фиброзом после применения 7,5 мг / кг / сут препарата в отдельных дозах, вводимых в виде 30-минутных инфузий до стабилизации состояния, C max составляла 23 ± 6 мг / л, а C minчерез 8:00 составляла 4,5 ± 4 мг / л. В другом исследовании, где подобным пациентам вводили 2 миллиона единиц каждые 8:00 в течение 12 дней, C max составляла 12,9 мг / л (5,7-29,6 мг / л), а C min - 2,76 мг / л (1-6,2 мг / л). У здоровых добровольцев после болюсной инъекции 150 мг (примерно 2 миллиона единиц) максимальная концентрация в плазме крови 18 мг / л достигалась через 10 мин после введения препарата.

Связывание с белками крови незначительно. Полимиксины кумулируются в печени, почках, мозге, сердце и мышцах.

В ходе исследования у пациентов с кистозным фиброзом постоянный объем распределения составлял 0,09 л / кг.

Метаболизм

In vivo колистиметат натрия превращается в основу. Поскольку 80% дозы обнаруживаются в моче в неизмененном виде, а с желчью препарат не выводятся, можно предположить, что остальные введенного препарата инактивируется в тканях. Механизм инактивации неизвестен.

вывод

Главный путь выведения препарата после парентерального приема - выведение почками 40% парентеральной дозы обнаруживается в моче в течение 8:00, и примерно 80% - через 24 часа. Поскольку колистиметат натрия в значительной степени выводится с мочой, пациентам с почечной недостаточностью требуется уменьшение дозы для предотвращения накопления препарата.

После введения здоровым взрослым добровольцам период полувыведения составляет примерно 1,5 часа. В исследовании, где пациентам с кистозным фиброзом вводили разовую 30-минутную инфузию, период полувыведения составлял 3,4 ± 1,4 часа.

Вывод колистиметату натрия после ингаляции не было изучено. В ходе исследования у пациентов с кистозным фиброзом не было обнаружено колистиметату натрия в моче после того, как они вдыхали 1000000 единиц 2 раза в сутки в течение 3 месяцев.

Кинетика колистиметату натрия подобная у детей и взрослых, включая лиц пожилого возраста при нормальной функции почек. Хотя данные по применению препарата младенцам ограничены, предполагается, что кинетика препарата у новорожденных подобна кинетики у детей и взрослых, но следует учитывать возможность более высоких максимальных концентраций в сыворотке крови и более длительный период полувыведения у таких пациентов, а следовательно, необходимо контролировать уровень препарата в сыворотке крови.


 

Показания

Препарат предназначен для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

лечение ингаляциями легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa,  у пациентов с кистозным фиброзом.

Введение для лечения некоторых тяжелых инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, включая инфекции нижних дыхательных путей и мочевого тракта, когда более широко используемые системные антибактериальные средства противопоказаны или неэффективны из-за развития бактериальной резистентности.


 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к колистиметату натрия (колистином) или к полимиксина B.

Наличие у пациента myasthenia gravis .

Особые меры безопасности

Ингаляция антибиотиков как процедура может вызвать бронхоспазм, которого можно избежать или купировать с помощью соответствующих β 2 агонистов. Если это средство не помогает, лечение следует прекратить.


 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение колистиметату натрия с другими лекарственными средствами, имеющими нейротоксическое и / или нефротоксическое эффект, требует большой осторожности.

Следует с осторожностью назначать одновременно различные лекарственные формы колистиметату натрия из-за нехватки опыта, а также из-за возможности суммарной токсичности.

Исследований взаимодействия in vivo не проводилось. Механизм преобразования колистиметату натрия на действующее вещество, колистин, не изучен. Механизм клиренса колистином, в частности почечного обмена, тоже не описан. Колистиметат натрия или колистин НЕ индуцировал активность одного из протестированных ферментов P450 (CYP) (CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 и 3A4 / 5) в in vitroисследованиях с гепатоцитами человека.

Следует принимать во внимание потенциал взаимодействия лекарственных средств, когда Коломицин назначают с препаратами, которые подавляют или индуцируют ферменты-метаболизаторы лекарственных средств, или с препаратами, которые являются субстратами для механизмов почечного транспорта.

Учитывая влияние колистином на высвобождение ацетилхолина следует с осторожностью назначать недеполяризующие миорелаксанты пациентам, которые получают колистиметат натрия, поскольку их эффекты могут быть пролонгированным.

Следует избегать одновременного применения колистиметату натрия с другими лекарственными средствами, имеющими нейротоксическое и / или нефротоксическое потенциал. К ним относятся антибиотики группы аминогликозидов, такие как гентамицин, амикацин, нетилмицин и тобрамицин. При одновременном применении с антибиотиками группы цефалоспоринов может увеличиваться риск нефротоксичности.


 

Особенности применения

Следует рассмотреть одновременное применение внутривенного колистиметату натрия с другим антибактериальным препаратом, когда это возможно, с учетом чувствительности возбудителя / возбудителей к лечению. Поскольку сообщалось о развитии резистентности к внутривенного колистином, особенно при применении в качестве монотерапии, следует рассмотреть одновременное применение с другим антибактериальным средством с целью предупреждения возникновения резистентности.

Клинические данные об эффективности и безопасности внутривенного применения колистиметату натрия ограничены. Рекомендуемые дозы во всех субпопуляциях основываются на ограниченных данных (клинических и фармакокинетических / фармакодинамических данных). В частности, существуют ограниченные данные по безопасности высоких доз (> 6000000 МЕ / день) и использования нагрузочной дозы, а также по особых групп пациентов (пациенты с нарушениями функции почек и дети). Колистиметат натрия следует применять только тогда, когда другие, чаще применяемые антибиотики неэффективны или неприемлемыми.

У всех пациентов рекомендуется контролировать функцию почек в начале лечения и контролировать ее в ходе лечения. Дозу колистиметату натрия следует корректировать в соответствии с КК. Пациенты с гиповолемией или те, кто получает другие потенциально нефротоксические препараты, имеют повышенный риск нефротоксического действия колистином. В некоторых исследованиях нефротоксичность связывали с кумулятивной дозой и продолжительностью лечения. Польза от продления лечения следует взвешивать относительно потенциально повышенного риска нефротоксичности.

Необходима осторожность при применении колистиметату натрия младенцам (до 1 года), поскольку функция почек в этой возрастной группе еще недостаточно зрелая. Кроме того, влияние незрелой почечной и метаболической функции на преобразование колистиметату натрия на колистин неизвестен.

В случае возникновения аллергической реакции лечение колистиметатом натрия необходимо прекратить и принять соответствующие меры.

Сообщалось, что высокие концентрации колистиметату натрия в сыворотке крови, которые могут быть связаны с передозировкой или отсутствием уменьшения дозы у пациентов с нарушением функции почек, приводящих к возникновению нейротоксических эффектов, таких как парестезии лица, мышечная слабость, вертиго, нечеткое вещания , вазомоторная нестабильность, нарушение зрения, спутанность сознания, психоз и апноэ. Необходим мониторинг периоральной парестезии и парестезии конечностей, которые являются признаками передозировки.

Известно, что колистиметат натрия уменьшает пресинаптическое высвобождение ацетилхолина в нервно-мышечном соединении, поэтому пациентам с миастенией gravis его следует применять крайне осторожно и только в случае крайней необходимости.

После внутримышечного применения колистиметату натрия сообщалось об остановке дыхания. Нарушение функции почек повышает вероятность апноэ и нервно-мышечной блокады после применения колистиметату натрия.

Следует проявлять особую осторожность при применении препарата пациентам с порфирией.

При применении почти всех антибактериальных средств сообщалось о антибиотико-ассоциированный колит и псевдомембранозный колит, которые могут возникать и при применении колистиметату натрия. Степень их тяжести может варьировать от слабо выраженного до такого, что угрожает жизни. Важно рассматривать этот диагноз у пациентов, у которых возникает диарея во время или после применения колистиметату натрия. Может потребоваться прекращение терапии и применения специфических мероприятий для лечения Clostridium difficile . Не следует применять лекарственные средства, угнетающие перистальтику.

При внутривенном применении колистиметат натрия не проходит через гематоэнцефалический барьер в клинически значимой степени. Интратекальное или внутрижелудочкового применения колистиметату натрия для лечения менингита не изучалось системно в клинических исследованиях, в его поддержку существуют только сообщения об отдельных случаях. Данные относительно дозирования очень ограничены. Чаще всего при применении колистиметату натрия наблюдался такой неблагоприятный эффект, как асептический менингит.

При ингаляции антибиотиков может возникать бронхоспазм. Его можно предупредить или лечить надлежащим использованием β 2 агонистов, если это не помогает, лечение следует прекратить.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства, это может повредить здоровью.

Применение в период беременности или кормления грудью

Нет достаточных данных относительно применения колистиметату натрия беременным женщинам. Исследование разовых доз с участием женщин показало, что колистиметат натрия проникает через плацентарный барьер, поэтому может существовать риск фетотоксичности в случае назначения беременным повторных доз.

Данные о возможной генотоксичности препарата ограничены, а данные о канцерогенности колистиметату натрия отсутствуют. Продемонстрировано, что in vitro колистиметат натрия вызывает хромосомные отклонения в человеческих лимфоцитах. Этот эффект может быть связан с сокращением митотического индекса, также наблюдалось.

Колистиметат натрия можно применять в период беременности только в том случае, если польза для беременной превышает потенциальный риск для плода.

Колистиметат натрия в небольших концентрациях проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью во время лечения лучше прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Во время парентерального лечения колистиметатом натрия может развиться нейротоксичность в т.ч. с головокружением, спутанностью сознания и нарушением зрения. Пациентам следует рекомендовать избегать управления автотранспортом и работы с механизмами во время лечения.


 

Способ применения и дозы

Системное применение.

Коломицин можно вводить в виде 50 мл инфузии в течение 30 минут. Пациенты с полностью имплантированным устройством венозного доступа (TIVAD) могут переносить болюсную инъекцию в дозе до 2000000 МЕ в 10 мл, которые вводят в течение не менее 5 минут.

Приготовленные растворы.

Раствор для инфузий / инъекций остается физически и химически стабилен на протяжении 28 дней при температуре 4 ° С.

С микробиологической точки зрения, растворы следует сразу использовать. Если раствор были использованы не сразу, то за срок и условия его хранения до использования несет ответственность пользователь. Как правило, растворы следует хранить не более 24 часов при температуре 2-8 ° С, кроме восстановленных и разведенных в контролируемых и валидизированных стерильных условиях.

Раствор для ингаляций имеет такую ​​же стабильность после приготовления, как описано выше, а потому нуждаются в таких же условиях хранения и использования. Пациентам, которые самостоятельно лечатся ингаляциями антибиотиком, рекомендуется использовать растворы сразу после приготовления. Если это невозможно, то растворы следует хранить не более 24 часов в холодильнике.

Парентеральное введение.

Обычную дозу для взрослых 2000000 МЕ растворяют в 10-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инфузий или в воде для инъекций до образования прозрачного раствора. Раствор предназначен только для одноразового применения и любой остаток раствора необходимо утилизировать.

Доза препарата зависит от тяжести и вида инфекции, а также от возраста, массы тела и состояния функции почек пациента. Если клиническая или бактериологическая эффективность препарата снижена, дозу можно увеличить в зависимости от состояния пациента.

Больным с нарушением функции почек, новорожденным и пациентам с кистозным фиброзом рекомендуется контроль за концентрацией препарата в плазме крови. Концентрация 10-15 мг / л (примерно 125-200 МЕ / мл) колистиметату натрия обычно является достаточным для лечения большинства инфекций.

Обычно лечение рекомендуется проводить в течение минимум 5 дней. Лечение респираторных обострений у пациентов с кистозным фиброзом следует продолжать до 12 дней.

Дети и взрослые (включая пациентов пожилого возраста)

С массой тела до 60 кг: 50 000-75 000 МЕ / кг / сут. Суточную дозу нужно разделить на 3 введения, интервал между которыми составляет примерно 8 часов. Максимальная суточная доза составляет 75000 МЕ / кг / сут.

С массой тела более 60 кг: 1000000-2000000 МЕ 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 6000000 МО.

При нарушенном распределении у пациентов с кистозным фиброзом может потребоваться более высоких дозах для поддержания терапевтических уровней препарата в плазме крови.

Нарушение функции почек

В приведенной ниже таблице даны указания относительно дозирования препарата пациентам с массой тела 60 кг и больше. Необходимо иметь в виду, что дальнейшую коррекцию следует проводить, учитывая концентрацию препарата в крови и признаки токсичности.

Дозирование для пациентов с нарушением функции почек (масса тела ≥ 60 кг)

степень нарушения

КК (мл / мин)

дозировка

легкий

 

20-50

1000000-2000000 МЕ каждые 8:00

умеренный

10-20

1000000 МЕ каждые 12-18 часов

тяжелый

 

<10

1000000 МЕ каждые 18-24 часов

Ингаляция.

Необходимое количество порошка растворяют в основном в 2-4 мл 0,9% натрия хлорида и залить в распылитель. Альтернативно можно использовать воду для инъекций. Раствор будет несколько мутным и может пениться при встряхивании. Обычно для подачи антибиотиков используются струйные или ультразвуковые распылители. Они должны обеспечивать выход препарата в оптимальном для дыхания диапазоне диаметра частиц 0,5-5 микрон при применении соответствующего компрессора. Следует соблюдать инструкции производителя при работе и уходе за распылителем и компрессором.

Препарат с распылителя может попадать в воздух или распылитель может быть оснащен фильтром. Распиловка следует проводить в хорошо проветриваемой комнате.

Раствор предназначен только для одноразового применения и любой остаток раствора необходимо утилизировать.

В небольших неконтролируемых клинических исследованиях дозы от 500 000 МЕ дважды в сутки до 2000000 МЕ трижды в сутки считались безопасными и эффективными для пациентов с кистозным фиброзом.

Нижеприведенные дозы приведены как рекомендации, они могут корректироваться в соответствии с клинической реакции пациента:

дети <2 лет - 500000-1000000 МЕ 2 раза в сутки.

дети> 2 лет и взрослые - 1000000-2000000 МЕ 2 раза в сутки.

дети

Применять детям с рождения.


 

Передозировка

Передозировка препарата может вызвать нейромышечную блокаду, что, в свою очередь, может привести к мышечной слабости, апноэ и остановки дыхания. Передозировка может вызвать острую почечную недостаточность, которая характеризуется снижением мочеиспускания и повышением концентрации АСК (азот мочевины крови) и креатинина в плазме крови.

Специфический антидот отсутствует. Рекомендуемая поддерживающая терапия. Можно применить такие меры для увеличения скорости вывода колистином, как, например, форсированный диурез с использованием маннита, пролонгированный гемодиализ или перитонеальный гемодиализ, но их эффективность неизвестна.


 

Побочные реакции

Вероятность развития нежелательных явлений может быть связана с возрастом, функцией почек и состоянием пациента.

У 27% больных кистозным фиброзом сообщалось о развитии невралгических реакций. Обычно эти реакции были умеренными и проходили самостоятельно во время лечения или после его прекращения.

Нейротоксичность может быть связана с передозировкой, недостаточно пониженной дозой у пациентов с почечной недостаточностью и сопутствующим применением нейромышечных блокаторов или других препаратов с подобными невралгическими эффектами. Уменьшение дозы может облегчить эти симптомы. Побочные эффекты могут включать апноэ, преходящие нарушения чувствительности (например, парестезии лица и головокружение), зуд, крапивницу, атаксию, гипотензии и редко - вазомоторную неустойчивость, невнятная речь, нарушение зрения, спутанность сознания или психоз.

Побочные эффекты со стороны почек обычно возникали после приема доз, превышающих рекомендуемые, у пациентов с нормальной функцией почек или в связи с недостаточно пониженной дозой препарата у пациентов с почечной недостаточностью, или в результате совместного применения других нефротоксических препаратов. Эти реакции обычно обратимы после прекращения лечения.

У пациентов с кистозным фиброзом, проходивших лечение рекомендованными дозами препарата, реакции нефротоксичности возникали редко (менее чем у 1% больных). В тяжелобольных госпитализированных пациентов без диагностированного кистозного фиброза о признаках нефротоксичности сообщалось приблизительно в 20% случаев.

Сообщалось о реакции повышенной чувствительности, которые включали сыпь и медикаментозную лихорадку. В случае возникновения таких симптомов лечение следует прекратить.

В месте инъекции может возникнуть раздражение.

ингаляционное применение

Ингаляция может вызвать кашель или бронхоспазм.

Сообщалось о боли в горле и ротовой полости, мог быть вызван инфекцией Candida albicans или повышенной чувствительностью. Высыпания на коже также могут указывать на повышенную чувствительность. В случае возникновения таких симптомов лечение следует прекратить.


 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года.
 

Відгуки
Доставка та оплата

Умови доставки та оплати

Для клиентов Днепропетровска

Вы можете оформить заказ через сайт или забронировать товар по телефонам, указанным выше. Это гарантирует наличие заказа к Вашему приходу, а также сохранность цены, по которой вы бронируете, так как в течение дня возможна переоценка товара.

Если Ваш заказ есть в наличие в аптеке (об это вам сообщит менеджер), Вы можете забрать в любое удобное для вас время в течение двух суток. Если заказ за это время не забирается - бронь снимается.

По запросу поле предоплаты осуществляем доставку по городу в отделения или курьером "Новой Почты" по тарифам "Новой Почты".
Оплата заказа в аптеке при получении. Возможен наличный расчет и расчет по терминалу.

Для клиентов других городов Украины 

Заказы отправляем Новой Почтой. 

Отправка через день после оплаты. Доставка Новой Почты 1-3 дня. 

Работаем по полной предоплате. 

Заказ оформляется через сайт (выбираете "Доставка по Украине") или по телефонам указанным выше. На е-mail (или sms) получаете реквизиты для оплаты. 

Обращаем ваше внимание, что рецептурные препараты без предоставления рецепта, а также вакцины не могут быть отправлены! 

Введіть ваш e-mail:

Вхід в особистий кабінет